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Anzahl der Publikationen: 14

Zeitschriftenartikel

Peter, B.; Bibi, S.; Eisenwort, G.; Wingelhofer, B.; Berger, D.; Stefanzl, G.; Blatt, K.; Herrmann, H.; Hadzijusufovic, E.; Hoermann, G.; Hoffmann, T.; Schwaab, J.; Jawhar, M.; Willmann, M.; Sperr, W. R.; Zuber, J.; Sotlar, K.; Horny, H-P; Moriggl, R.; Reiter, A.; Arock, M. und Valent, P. (2018): Drug-induced inhibition of phosphorylation of STAT5 overrides drug resistance in neoplastic mast cells. In: Leukemia, Bd. 32, Nr. 4: S. 1016-1022

Metzgeroth, G.; Schwaab, J.; Naumann, N.; Haferlach, C.; Jawhar, M.; Horny, H.-P.; Dirk, J.; Kratz-Albers, K.; Krämer, D.; Mayer, S.; Storch, N.; Burchert, A.; Haferlach, T.; Cross, N. C. P.; Hofmann, W.-K.; Fabarius, A. und Reiter, A. (2017): Clinical characteristics and treatment with ruxolitinib in patients with PCM1-JAK2 and BCR-JAK2 positive myeloid/lymphoid neoplasms with eosinophilia. In: Oncology Research and Treatment, Bd. 40: S. 196

Gorska, A.; Gruchala-Niedoszytko, M.; Niedoszytko, M.; Rabenhorst, A.; Sperr, W.; Elberink, Oude J.; Lange, M.; Gleixner, K.; Brazzelli, V; Fontana, E.; Vos, B.; Reiter, A.; Schwaab, J.; Zanotti, R.; Bonadonna, P.; Triggiani, M.; Gotlib, J.; Doubek, M.; Jakob, T.; Fuchs, D.; Sabato, V; Zink, A.; Bretterklieber, A.; Jäkel, N.; Sotlar, K.; Horny, H.; Fortina, Belloni A.; Merante, S.; Kluin-Nelemans, H.; Valent, P. und Hartmann, K. (2017): The body mass index is an indicator of advanced systemic mastocytosis: preliminary results from a registry project of the European Competence Network on Mastocytosis (ECNM) registry. In: Allergy, Bd. 72: S. 126-127

Niedoszytko, M.; Gorska, A.; Nedoszytko, B.; Rabenhorst, A.; Sperr, W.; Elberink, Oude J.; Lange, M.; Gleixner, K.; Brazzelli, V; Fontana, E.; Vos, B.; Reiter, A.; Schwaab, J.; Zanotti, R.; Bonadonna, P.; Triggiani, M.; Gotlib, J.; Doubek, M.; Jakob, T.; Fuchs, D.; Sabato, V; Zink, A.; Bretterklieber, A.; Jäkel, N.; Sotlar, K.; Horny, H.; Fortina, Belloni A.; Merante, S.; Kluin-Nelemans, H.; Valent, P. und Hartmann, K. (2017): Impact of allergic disorders and anaphylaxis in mastocytosis: Preliminary data from a study of the European Competence Network on Mastocytosis (ECNM) registry. In: Allergy, Bd. 72: S. 212-213

Rabenhorst, A.; Sperr, W.; Elberink, J. Oude; Lange, M.; Gleixner, K.; Brazzelli, V.; Fontana, E.; Vos, B.; Gorska, A.; Reiter, A.; Schwaab, J.; Zanotti, R.; Bonadonna, P.; Triggiani, M.; Gotlib, J.; Doubek, M.; Jakob, T.; Kilbertus, A.; Sabato, V.; Zink, A.; Bretterklieber, A.; Jäkel, N.; Sotlar, K.; Horny, H.; Fortina, A. Belloni; Merante, S.; Niedoszytko, M.; Kluin-Nelemans, H.; Valent, P. und Hartmann, K. (2017): Age at disease onset has a major impact on clinical characteristics and course of mastocytosis. In: Experimental Dermatology, Bd. 26, Nr. 3, E6-E6

Reiter, A.; Kluin-Nelemans, H. C.; George, T.; Akin, C.; DeAngelo, D. J.; Hermine, O.; Awan, F.; Hexner, E.; Mauro, M.; Schwaab, J.; Jawhar, M.; Sternberg, D.; Berkowitz, N.; Niolat, J.; Labed, A. Huntsman; Hartmann, K.; Horny, H.-P.; Valent, P. und Gotlib, J. (2017): Pooled Survival Analysis Of Midostaurin Clinical Study Data (D2201+A2213) In Patients With Advanced Systemic Mastocytosis Compared With Historical Controls. In: Haematologica, Bd. 102: S. 321-322

Jawhar, M.; Schwaab, J.; Schnittger, S.; Meggendorfer, M.; Pfirrmann, Markus; Sotlar, K.; Horny, H. P.; Metzgeroth, G.; Kluger, S.; Naumann, N.; Haferlach, C.; Haferlach, T.; Valent, P.; Hofmann, W. K.; Fabarius, A.; Cross, N. C. und Reiter, A. (2016): Additional mutations in SRSF2, ASXL1 and/or RUNX1 identify a high-risk group of patients with KIT D816V(+) advanced systemic mastocytosis. In: Leukemia, Bd. 30, Nr. 1: S. 136-143

Jawhar, M.; Schwaab, J.; Hausmann, D.; Clemens, J.; Naumann, N.; Henzler, T.; Horny, H.-P.; Sotlar, K.; Schoenberg, S. O.; Cross, N. C. P.; Fabarius, A.; Hofmann, W.-K.; Valent, P.; Metzgeroth, G. und Reiter, A. (2016): Splenomegaly, elevated alkaline phosphatase and mutations in the SRSF2/ASXL1/RUNX1 gene panel are strong adverse prognostic markers in patients with systemic mastocytosis. In: Leukemia, Bd. 30, Nr. 12: S. 2342-2350

Jawhar, M.; Schwaab, J.; Hausmann, D.; Clemens, J.; Naumann, N.; Henzler, T.; Horny, H. P.; Sotlar, K.; Schoenberg, S. O.; Cross, N. C.; Fabarius, A.; Hofmann, W. K.; Valent, P.; Metzgeroth, G. und Reiter, A. (2016): Splenomegaly and elevated alkaline phosphatase are strong and independent adverse prognostic markers in patients with systemic mastocytosis. In: Haematologica, Bd. 101: S. 559

Jawhar, M.; Schwaab, J.; Meggendorfer, M.; Naumann, N.; Kluger, S.; Horny, H.-P.; Sotlar, K.; Haferlach, T.; Fabarius, A.; Hofmann, W.-K.; Reiter, A. und Metzgeroth, G. (2016): Mast cell leukemia: clinical heterogeneity, molecular aberrations and prognostic factors. In: Oncology Research and Treatment, Bd. 39: S. 24

Naumann, N.; Jawhar, M.; Schwaab, J.; Metzgeroth, G.; Khaled, N.; Horny, H.-P.; Sotlar, K.; Valent, P.; Haferlach, C.; Göhring, G.; Schlegelberger, B.; Meggendorfer, M.; Cross, N. C. P.; Hofmann, W. K.; Reiter, A. und Fabarius, A. (2016): Incidence and prognostic impact of cytogenetic aberrations in systemic mastocytosis. In: Oncology Research and Treatment, Bd. 39: S. 25

Jawhar, M.; Schwaab, J.; Hausmann, D.; Clemens, J.; Naumann, N.; Henzler, T.; Horny, H.-P.; Sotlar, K.; Schoenberg, S. O.; Cross, N. C. P.; Fabarius, A.; Hofmann, W.-K.; Valent, P.; Metzgeroth, G. und Reiter, A. (2016): Splenomegaly, elevated alkaline phosphatase and mutations in the SRSF2/ASXL1/RUNX1 gene panel are strong adverse prognostic markers in patients with systemic mastocytosis. In: Oncology Research and Treatment, Bd. 39: S. 232

Schwaab, J.; Schnittger, S.; Sotlar, K.; Walz, C.; Fabarius, A.; Pfirrmann, Markus; Kohlmann, A.; Grossmann, V.; Meggendorfer, M.; Horny, H. P.; Valent, P.; Jawhar, M.; Teichmann, M.; Metzgeroth, G.; Erben, P.; Ernst, T.; Hochhaus, A.; Haferlach, T.; Hofmann, W. K.; Cross, N. C. und Reiter, A. (2013): Comprehensive mutational profiling in advanced systemic mastocytosis. In: Blood, Bd. 122, Nr. 14: S. 2460-2466

Fabarius, A.; Leitner, A.; Hochhaus, A.; Müller, M. C.; Hanfstein, B.; Haferlach, C.; Göhring, G.; Schlegelberger, B.; Jotterand, M.; Reiter, A.; Jung-Munkwitz, S.; Proetel, U.; Schwaab, J.; Hofmann, W. K.; Schubert, J.; Einsele, H.; Ho, A. D.; Falge, C.; Kanz, L.; Neubauer, A.; Kneba, M.; Stegelmann, F.; Pfreundschuh, M.; Waller, C. F.; Spiekermann, Karsten; Baerlocher, Gabriela M.; Lauseker, Michael; Pfirrmann, Markus; Hasford, Joerg; Saußele, Susanne und Hehlmann, R. (2011): Impact of additional cytogenetic aberrations at diagnosis on prognosis of CML: Long-term observation of 1151 patients from the randomized CML Study IV. In: Blood, Bd. 118, Nr. 26: S. 6760-6768

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