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Anzahl der Publikationen: 2
Zeitschriftenartikel
Stülpnagel, C. von und Kluger, G.
(2021):
Genetische Epilepsien im Kindesalter. Exakte molekulare Diagnose als Basis für eine individuelle Therapie?
In: Monatsschrift Kinderheilkunde, Bd. 169, Nr. 9: S. 791-804
Stülpnagel, C. von; Enßlen, M.; Moller, R. S.; Pal, D. K.; Masnada, S.; Veggiotti, P.; Piazza, E.; Dreesmann, M.; Hartlieb, T.; Herberhold, T.; Hughes, E.; Koch, M.; Kutzer, C.; Hörtnagel, K.; Nitanda, J.; Pohl, M.; Rostasy, K.; Haack, T. B.; Stöhr, K.; Kluger, G. und Borggraefe, I.
(2017):
Epilepsy in patients with GRIN2A, alterations: Genetics, neurodevelopment, epileptic phenotype and response to anticonvulsive drugs.
In: European Journal of Paediatric Neurology, Bd. 21, Nr. 3: S. 530-541