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Veröffentlichungsdatum
Anzahl der Publikationen: 4
2022
Jahn, A.; Rump, A.; Widmann, T. J.; Heining, C.; Horak, P.; Hutter, B.; Paramasivam, N.; Uhrig, S.; Gieldon, L.; Drukewitz, S.; Kuebler, A.; Bermudez, M.; Hackmann, K.; Porrmann, J.; Wagner, J.; Arlt, M.; Franke, M.; Fischer, J.; Kowalzyk, Z.; William, D.; Weth, V.; Oster, S.; Froehlich, M.; Huellein, J.; Gonzalez, C. Valle; Kreutzfeldt, S.; Mock, A.; Heilig, C. E.; Lipka, D. B.; Moehrmann, L.; Hanf, D.; Oles, M.; Teleanu, V.; Allgaeuer, M.; Ruhnke, L.; Kutz, O.; Knurr, A.; Lassmann, A.; Endris, V.; Neumann, O.; Penzel, R.; Beck, K.; Richter, D.; Winter, U.; Wolf, S.; Pfuetze, K.; Geoerg, C.; Meissburger, B.; Buchhalter, I.; Augustin, M.; Aulitzky, W. E.; Hohenberger, P.; Kroiss, M.; Schirmacher, P.; Schlenk, R. F.; Keilholz, U.; Klauschen, F.; Folprecht, G.; Bauer, S.; Siveke, J. T.; Brandts, C. H.; Kindler, T.; Boerries, M.; Illert, A. L.; Bubnoff, N. von; Jost, P. J.; Metzeler, K. H.; Bitzer, M.; Schulze-Osthoff, K.; Kalle, C. von; Brors, B.; Stenzinger, A.; Weichert, W.; Huebschmann, D.; Froehling, S.; Glimm, H.; Schroeck, E. und Klink, B.
(2022):
Comprehensive cancer predisposition testing within the prospective MASTER trial identifies hereditary cancer patients and supports treatment decisions for rare cancers.
In: Annals of Oncology, Bd. 33, Nr. 11: S. 1186-1199
2021
Heilig, C. E.; Horak, P.; Kreutzfeldt, S.; Teleanu, V.; Mock, A.; Renner, M.; Bhatti, I. A.; Hutter, B.; Huellein, J.; Froehlich, M.; Uhrig, S.; Suesse, H.; Heiligenthal, L.; Ochsenreither, S.; Illert, A. L.; Vogel, A.; Desuki, A.; Heinemann, V.; Heidegger, S.; Bitzer, M.; Scheytt, M.; Brors, B.; Huebschmann, D.; Baretton, G.; Stenzinger, A.; Steindorf, K.; Benner, A.; Jaeger, D.; Heining, C.; Glimm, H.; Froehling, S. und Schlenk, R. F.
(2021):
Rationale and design of the CRAFT (Continuous ReAssessment with Flexible ExTension in Rare Malignancies) multicenter phase II trial.
In: Esmo Open, Bd. 6, Nr. 6
2020
Ortiz-Brüchle, N.; Muders, M.; Toma, M.; Esposito, I; Hartmann, A.; Stöhr, R.; Reis, H.; Wild, P.; Köllermann, J.; Bremmer, F.; Leichsenring, J.; Stenzinger, A.; Merkelbach-Bruse, S.; Kirfel, S.; Perner, S.; Hartmann, N.; Roth, W.; Jung, A.; Kirchner, T.; Schwamborn, K.; Pfarr, N.; Dahl, E.; Knüchel, R. und Gaisa, N. T.
(2020):
Status der Verfügbarkeit und Anwendung von „next generation sequencing“ (NGS) beim Harnblasenkarzinom – eine Umfrage in der Arbeitsgemeinschaft Uropathologie.
In: Urologe, Bd. 59, Nr. 3: S. 318-325
Mosele, F.; Remon, J.; Mateo, J.; Westphalen, C. B.; Barlesi, F.; Lolkema, M. P.; Normanno, N.; Scarpa, A.; Robson, M.; Meric-Bernstam, F.; Wagle, N.; Stenzinger, A.; Bonastre, J.; Bayle, A.; Michiels, S.; Bieche, I; Rouleau, E.; Jezdic, S.; Douillard, J-Y; Reis-Filho, J. S.; Dienstmann, R. und Andre, F.
(2020):
Recommendations for the use of next-generation sequencing (NGS) for patients with metastatic cancers: a report from the ESMO Precision Medicine Working Group.
In: Annals of Oncology, Bd. 31, Nr. 11: S. 1491-1505