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Anzahl der Publikationen: 3

Zeitschriftenartikel

Brunet, Theresa; Jech, Robert; Brugger, Melanie; Kovacs, Reka; Alhaddad, Bader; Leszinski, Gloria; Riedhammer, Korbinian M.; Westphal, Dominik S.; Mahle, Isabella; Mayerhanser, Katharina; Skorvanek, Matej; Weber, Sandrina; Graf, Elisabeth; Berutti, Riccardo; Necpal, Jan; Havrankova, Petra; Pavelekova, Petra; Hempel, Maja; Kotzaeridou, Urania; Hoffmann, Georg F.; Leiz, Steffen; Makowski, Christine; Roser, Timo; Schroeder, Sebastian A.; Steinfeld, Robert; Strobl-Wildemann, Gertrud; Hoefele, Julia; Borggraefe, Ingo; Distelmaier, Felix; Strom, Tim M.; Winkelmann, Juliane; Meitinger, Thomas; Zech, Michael und Wagner, Matias (2021): De novo variants in neurodevelopmental disorders-experiences from a tertiary care center. In: Clinical Genetics, Bd. 100, Nr. 1: S. 14-28

Herbst, Saskia M.; Proepper, Christiane R.; Geis, Tobias; Borggraefe, Ingo; Hahn, Andreas; Debus, Otfried; Haeussler, Martin; Gersdorff, Gero von; Kurlemann, Gerhard; Ensslen, Matthias; Beaud, Nathalie; Budde, Joerg; Gilbert, Michael; Heiming, Ralf; Morgner, Rita; Philippi, Heike; Ross, Sophia; Strobl-Wildemann, Gertrud; Muelleder, Kerstin; Vosschulte, Paul; Morris-Rosendahl, Deborah J.; Schuierer, Gerhard und Hehr, Ute (2016): LIS1-associated classic lissencephaly: A retrospective, multicenter survey of the epileptogenic phenotype and response to antiepileptic drugs. In: Brain & Development, Bd. 38, Nr. 4: S. 399-406

Wildhardt, Gabriele; Zirn, Birgit; Graul-Neumann, Luitgard M.; Wechtenbruch, Juliane; Suckfuell, Markus; Buske, Annegret; Bohring, Axel; Kubisch, Christian; Vogt, Stefanie; Strobl-Wildemann, Gertrud; Greally, Marie; Bartsch, Oliver und Steinberger, Daniela (18. März 2013): Spectrum of novel mutations found in Waardenburg syndrome types 1 and 2: implications for molecular genetic diagnostics. In: BMJ Open, Bd. 3, Nr. 3, e001917 [PDF, 946kB]

Diese Liste wurde am Sat Mar 16 22:48:52 2024 CET erstellt.