Logo Logo
Exportieren als [RSS feed] RSS 1.0 [RSS2 feed] RSS 2.0
Gruppiert nach: Dokumententyp | Veröffentlichungsdatum
Anzahl der Publikationen: 1

Zeitschriftenartikel

Umair, M.; Eckstein, G.; Rudolph, G.; Strom, T.; Graf, E.; Hendig, D.; Hoover, J.; Alanay, J.; Meitinger, T.; Schmidt, H. und Ahmad, W. (2018): Homozygous XYLT2 variants as a cause of spondyloocular syndrome. In: Clinical Genetics, Bd. 93, Nr. 4: S. 913-918

Diese Liste wurde am Sun Nov 17 00:15:32 2024 CET erstellt.