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Zeitschriftenartikel
Stippel, Michaela; Riedhammer, Korbinian M.; Lange-Sperandio, Barbel; Gessner, Michaela; Braunisch, Matthias C.; Gunthner, Roman; Bald, Martin; Schmidts, Miriam; Strotmann, Peter; Tasic, Velibor; Schmaderer, Christoph; Renders, Lutz; Heemann, Uwe und Hoefele, Julia
(26. Mai 2021):
Renal and Skeletal Anomalies in a Cohort of Individuals With Clinically Presumed Hereditary Nephropathy Analyzed by Molecular Genetic Testing.
In: Frontiers in Genetics, Bd. 12, 642849
[PDF, 727kB]
Riedhammer, Korbinian M.; Braunisch, Matthias C.; Guenthner, Roman; Wagner, Matias; Hemmer, Clara; Strom, Tim M.; Schmaderer, Christoph; Renders, Lutz; Tasic, Velibor; Gucev, Zoran; Nushi-Stavileci, Valbona; Putnik, Jovana; Stajic, Natasa; Weidenbusch, Marc; Uetz, Barbara; Montoya, Carmen; Strotmann, Peter; Ponsel, Sabine; Lange-Sperandio, Baerbel und Hoefele, Julia
(2020):
Exome Sequencing and Identification of Phenocopies in Patients With Clinically Presumed Hereditary Nephropathies.
In: American Journal of Kidney Diseases, Bd. 76, Nr. 4: S. 460-470
Strobel, Erwin; Dressel, Petra und Strotmann, Peter
(2014):
Rapid diagnosis of Streptococcus pneumoniae-induced haemolytic-uraemic syndrome.
In: Blood Transfusion, Bd. 12, Nr. 3: S. 425-427
[PDF, 711kB]