|
Eine Ebene nach oben |
Gruppiert nach:
Dokumententyp
| Veröffentlichungsdatum
Springe zu: Zeitschriftenartikel
Anzahl der Publikationen: 4
Zeitschriftenartikel
Schwabe, I; Milaneschi, Y.; Gerring, Z.; Sullivan, P. F.; Schulte, E.; Suppli, N. P.; Thorp, J. G.; Derks, E. M. und Middeldorp, C. M.
(2019):
Unraveling the genetic architecture of major depressive disorder: merits and pitfalls of the approaches used in genome-wide association studies.
In: Psychological Medicine, Bd. 49, Nr. 16: S. 2646-2656
Bigdeli, T. B.; Ripke, S.; Peterson, R. E.; Trzaskowski, M.; Bacanu, S.-A.; Abdellaoui, A.; Andlauer, T. F. M.; Beekman, A. T. F.; Berger, K.; Blackwood, D. H. R.; Boomsma, D. I.; Breen, G.; Buttenschon, H. N.; Byrne, E. M.; Cichon, S.; Clarke, T-K; Couvy-Duchesne, B.; Craddock, N.; Geus, E. J. C. de; Degenhardt, F.; Dunn, E. C.; Edwards, A. C.; Fanous, A. H.; Forstner, A. J.; Frank, J.; Gill, M.; Gordon, S. D.; Grabe, H. J.; Hamilton, S. P.; Hardiman, O.; Hayward, C.; Heath, A. C.; Henders, A. K.; Herms, S.; Hickie, I. B.; Hoffmann, P.; Homuth, G.; Hottenga, J.-J.; Ising, M.; Jansen, R.; Kloiber, S.; Knowles, J. A.; Lang, M.; Li, Q. S.; Lucae, S.; MacIntyre, D. J.; Madden, P. A. F.; Martin, N. G.; McGrath, P. J.; McGuffin, P.; McIntosh, A. M.; Medland, S. E.; Mehta, D.; Middeldorp, C. M.; Milaneschi, Y.; Montgomery, G. W.; Mors, O.; Müller-Myhsok, B.; Nauck, M.; Nyholt, D. R.; Nöthen, M. M.; Owen, M. J.; Penninx, B. W. J. H.; Pergadia, M. L.; Perlis, R. H.; Peyrot, W. J.; Porteous, D. J.; Potash, J. B.; Rice, J. P.; Rietschel, M.; Riley, B. P.; Rivera, M.; Schövers, R.; Schulze, T. G.; Shi, J.; Shyn, S. I.; Smit, J. H.; Smoller, J. W.; Streit, F.; Strohmaier, J.; Teumer, A.; Treutlein, J.; Auwera, S. van der; Grootheest, G. van; Hemert, A. M. van; Völzke, H.; Webb, B. T.; Weissman, M. M.; Wellmann, J.; Willemsen, G.; Witt, S. H.; Levinson, D. F.; Lewis, C. M.; Wray, N. R.; Flint, J.; Sullivan, P. F. und Kendler, K. S.
(2017):
Genetic effects influencing risk for major depressive disorder in China and Europe.
In: Translational Psychiatry, Bd. 7, e1074
Legge, S. E.; Hamshere, M. L.; Ripke, S.; Pardinas, A. F.; Goldstein, J. I.; Rees, E.; Richards, A. L.; Leonenko, G.; Jorskog, L. F.; Chambert, K. D.; Collier, D. A.; Genovese, G.; Giegling, I.; Holmans, P.; Jonasdottir, A.; Kirov, G.; McCarroll, S. A.; MacCabe, J. H.; Mantripragada, K.; Moran, J. L.; Neale, B. M.; Stefansson, H.; Rujescu, D.; Daly, M. J.; Sullivan, P. F.; Owen, M. J.; O'Donovan, M. C. und Walters, J. T. R.
(2017):
Genome-wide common and rare variant analysis provides novel insights into clozapine-associated neutropenia.
In: Molecular Psychiatry, Bd. 22, Nr. 10: S. 1502-1508
Ingason, A.; Giegling, I.; Hartmann, A. M.; Genius, J.; Konte, B.; Friedl, M.; Ripke, S.; Sullivan, P. F.; St Clair, D.; Collier, D. A.; O'Donovan, M. C.; Mirnics, K. und Rujescu, D.
(2015):
Expression analysis in a rat psychosis model identifies novel candidate genes validated in a large case-control sample of schizophrenia.
In: Translational Psychiatry, Bd. 5, e656
[PDF, 895kB]