![[höher]](/style/images/multi_up.png)
Eine Ebene höherGruppiert nach:
Dokumententyp
| Veröffentlichungsdatum
Springe zu: Zeitschriftenartikel
Anzahl der Publikationen: 4
Zeitschriftenartikel
Vill, Katharina; Müller-Felber, Wolfgang; Gläser, Dieter; Kuhn, Marius; Teusch, Veronika; Schreiber, Herbert; Weis, Joachim; Klepper, Jörg; Schirmacher, Anja; Blaschek, Astrid; Wiessner, Manuela; Strom, Tim M.; Draeger, Bianca; Hofmeister-Kiltz, Kristina; Tacke, Moritz; Gerstl, Lucia; Young, Peter; Horvath, Rita und Senderek, Jan
(2018):
SACS variants are a relevant cause of autosomal recessive hereditary motor and sensory neuropathy.
In: Human Genetics, Bd. 137, Nr. 11-12: S. 911-919
Vill, Katharina; Müller-Felber, Wolfgang; Alhaddad, Bader; Strom, Tim M.; Teusch, Veronika; Weigand, Heike; Blaschek, Astrid; Meitinger, Thomas und Haack, Tobias B.
(2017):
A Homozygous Splice Variant in AP4S1 Mimicking Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation.
In: Movement Disorders, Bd. 32, Nr. 5: S. 797-799
Kröner, Carolin; Wittmann, Thomas; Reu, Simone; Teusch, Veronika; Klemme, Mathias; Rauch, Daniela; Hengst, Meike; Kappler, Matthias; Cobanoglu, Nazan; Sismanlar, Tugba; Aslan, Ayse T.; Campo, Ilaria; Prösmans, Marijke; Schaible, Thomas; Terheggen-Lagro, Susanne; Regamey, Nicolas; Eber, Ernst; Seidenberg, Jürgen; Schwerk, Nicolaus; Aslanidis, Charalampos; Lohse, Peter; Brasch, Frank; Zarbock, Ralf und Griese, Matthias
(2017):
Lung disease caused by ABCA3 mutations.
In: Thorax, Bd. 72, Nr. 3: S. 213-220
[PDF, 538kB]
Griese, Matthias; Haug, Melanie; Hartl, Dominik; Teusch, Veronika; Gloeckner-Pagel, Judith und Brasch, Frank
(2013):
Hypersensitivity pneumonitis: lessons for diagnosis and treatment of a rare entity in children.
In: Orphanet Journal of Rare Diseases
8:121
[PDF, 1MB]