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Anzahl der Publikationen: 4

Zeitschriftenartikel

Vill, Katharina; Müller-Felber, Wolfgang; Gläser, Dieter; Kuhn, Marius; Teusch, Veronika; Schreiber, Herbert; Weis, Joachim; Klepper, Jörg; Schirmacher, Anja; Blaschek, Astrid; Wiessner, Manuela; Strom, Tim M.; Draeger, Bianca; Hofmeister-Kiltz, Kristina; Tacke, Moritz; Gerstl, Lucia; Young, Peter; Horvath, Rita und Senderek, Jan (2018): SACS variants are a relevant cause of autosomal recessive hereditary motor and sensory neuropathy. In: Human Genetics, Bd. 137, Nr. 11-12: S. 911-919

Vill, Katharina; Müller-Felber, Wolfgang; Alhaddad, Bader; Strom, Tim M.; Teusch, Veronika; Weigand, Heike; Blaschek, Astrid; Meitinger, Thomas und Haack, Tobias B. (2017): A Homozygous Splice Variant in AP4S1 Mimicking Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation. In: Movement Disorders, Bd. 32, Nr. 5: S. 797-799

Kröner, Carolin; Wittmann, Thomas; Reu, Simone; Teusch, Veronika; Klemme, Mathias; Rauch, Daniela; Hengst, Meike; Kappler, Matthias; Cobanoglu, Nazan; Sismanlar, Tugba; Aslan, Ayse T.; Campo, Ilaria; Prösmans, Marijke; Schaible, Thomas; Terheggen-Lagro, Susanne; Regamey, Nicolas; Eber, Ernst; Seidenberg, Jürgen; Schwerk, Nicolaus; Aslanidis, Charalampos; Lohse, Peter; Brasch, Frank; Zarbock, Ralf und Griese, Matthias (2017): Lung disease caused by ABCA3 mutations. In: Thorax, Bd. 72, Nr. 3: S. 213-220 [PDF, 538kB]

Griese, Matthias; Haug, Melanie; Hartl, Dominik; Teusch, Veronika; Gloeckner-Pagel, Judith und Brasch, Frank (2013): Hypersensitivity pneumonitis: lessons for diagnosis and treatment of a rare entity in children. In: Orphanet Journal of Rare Diseases 8:121 [PDF, 1MB]

Diese Liste wurde am Sun Mar 24 00:38:59 2024 CET erstellt.