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Zeitschriftenartikel
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(2024):
Bi-allelic variants in SNF8 cause a disease spectrum ranging from severe developmental and epileptic encephalopathy to syndromic optic atrophy.
In: American Journal of Human Genetics, Bd. 111, Nr. 3
[PDF, 7MB]
Diese Liste wurde am
Sat Aug 10 21:34:23 2024 CEST
erstellt.