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Zeitschriftenartikel

Lal, Dennis; Ruppert, Ann-Kathrin; Trucks, Holger; Schulz, Herbert; Kovel, Carolien G. de; Kasteleijn-Nolst Trenité, Dorothée; Sonsma, Anja C. M.; Koeleman, Bobby P.; Lindhout, Dick; Weber, Yvonne G.; Lerche, Holger; Kapser, Claudia; Schankin, Christoph J.; Kunz, Wolfram S.; Surges, Rainer; Elger, Christian E.; Gaus, Verena; Schmitz, Bettina; Helbig, Ingo; Muhle, Hiltrud; Stephani, Ulrich; Klein, Karl M.; Rosenow, Felix; Neubauer, Bernd A.; Reinthaler, Eva M.; Zimprich, Fritz; Feucht, Martha; Møller, Rikke S.; Hjalgrim, Helle; De Jonghe, Peter; Suls, Arvid; Lieb, Wolfgang; Franke, Andre; Strauch, Konstantin; Gieger, Christian; Schurmann, Claudia; Schminke, Ulf; Nuernberg, Peter und Sander, Thomas (2015): Burden Analysis of Rare Microdeletions Suggests a Strong Impact of Neurodevelopmental Genes in Genetic Generalised Epilepsies.
In: PLOS Genetics 11(5), UNSP e1005226 [PDF, 356kB]

Steinlein, Ortrud K.; Aichinger, Eric; Trucks, Holger und Sander, Thomas (2011): Mutations in FKBP10 can cause a severe form of isolated Osteogenesis imperfecta. In: BMC Medical Genetics 12:152 [PDF, 562kB]

Diese Liste wurde am Sun Mar 24 00:07:26 2024 CET erstellt.