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Anzahl der Publikationen: 3
Zeitschriftenartikel
Grimm, Tiemo; Garshasbi, Masoud; Puettmann, Lucia; Chen, Wei; Ullmann, Reinhard; Müller-Myhsok, Bertram; Klopocki, Eva; Herbst, Lina; Haug, Janina; Jensen, Lars R.; Fischer, Christine; Nöthen, Markus; Ludwig, Kerstin; Warnke, Andreas; Ott, Jürg; Schulte-Körne, Gerd; Ropers, Hans-Hilger und Kuss, Andreas W.
(2020):
A Novel Locus and Candidate Gene for Familial Developmental Dyslexia on Chromosome 4q.
In: Zeitschrift für Kinder-und Jugendpsychiatrie und Psychotherapie, Bd. 48, Nr. 6: S. 478-489
Lamkowski, Andreas; Kreitlow, Matthias; Radunz, Jörg; Willenbockel, Martin; Sabath, Frank; Schuhn, Winfried; Stiemer, Marcus; Fichte, Lars Ole; Dudzinski, Michael; Böhmelt, Sebastian; Ullmann, Reinhard; Majewski, Matthaeus; Franchini, Valeria; Eder, Stefan; Rump, Alexis; Port, Matthias und Abend, Michael
(2018):
Gene Expression Analysis in Human Peripheral Blood Cells after 900 MHz RF-EMF Short-Term Exposure.
In: Radiation Research, Bd. 189, Nr. 5: S. 529-540
Thorwarth, Anne; Schnittert-Hübener, Sarah; Ullmann, Reinhard; Krude, Heiko; Schrumpf, Pamela; Müller, Ines; Jyrch, Sabine; Dame, Christof; Biebermann, Heike; Kleinau, Gunnar; Katchanov, Juri; Schülke, Markus; Ebert, Grit; Steininger, Anne; Bönnemann, Carsten; Brockmann, Knut; Christen, Hans-Jürgen; Crock, Patricia; Zegher, Francis de; Griese, Matthias; Hewitt, Jacqueline; Ivarsson, Sten; Hübner, Christoph; Kapelari, Klaus; Plecko, Barbara; Rating, Dietz; Stoeva, Iva; Ropers, Hans-Hilger und Grüters, Annette
(2014):
Comprehensive genotyping and clinical characterisation reveal 27 novel NKX2-1 mutations and expand the phenotypic spectrum.
In: Journal of Medical Genetics, Bd. 51, Nr. 6: S. 375-387
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