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Anzahl der Publikationen: 6

Zeitschriftenartikel

Krause, S.; Reichert, S.; Donandt, T.; Kalbe, C.; Schmuck, M.; Klymiuk, N.; Kessler, B.; Blutke, A.; Wolf, E.; Schoser, B. und Walter, M. (2017): Molecular therapy in a novel translational large animal model for Duchenne muscular dystrophy. In: Neuromuscular Disorders, Bd. 27: S188-S189

Walter, M.; Reilich, P.; Krause, S.; Abicht, A. und Schoser, B. (2017): Congenital centronuclear myopathy and epidermolysis bullosa due to two novel mutations in the plectin gene. In: Neuromuscular Disorders, Bd. 27: S112-S112

James, M.; Jacobs, M.; Mayhew, A.; Feng, J.; Spuler, S.; Day, J.; Jones, K.; Bharucha-Göbel, D.; Salort-Campana, E.; Pestronk, A.; Walter, M.; Paradas, C.; Stojkovic, T.; Mori-Yoshimura, M.; Bravver, E.; Diaz-Manera, J.; Pegoraro, E.; Mendell, J.; Bushby, K. und Straub, V. (2017): Clinical outcome study of dysferlinopathy: what are the best outcome measures for dysferlinopathy patients? In: Neuromuscular Disorders, Bd. 27: S227-S227

Palmio, J.; Leonard, S.; Sacconi, S.; Savarese, M.; Semmler, A.; Bach, J.; Kress, W.; Mozaffar, T.; Lai, T.; Stojkovic, T.; Schoser, B.; Walter, M.; Reisin, R.; Berardo, A.; Attarian, S.; Urtizberea, A.; Fatehi, F.; Hackman, P. und Udd, B. (2017): Expanding importance of HMERF titinopathy: new mutations and clinical aspects. In: Neuromuscular Disorders, Bd. 27: S237-S237

Torron, R. Fernandez; Harris, E.; Bourke, J.; Bettinson, K.; Hilsden, H.; Spuler, S.; Day, J.; Jones, K.; Bharucha-Göbel, D.; Salort-Campana, E.; Pestronk, A.; Walter, M.; Paradas, C.; Stojkovic, T.; Mori-Yoshimura, M.; Bravver, E.; Diaz-Manera, J.; Pegoraro, E.; Mendell, J.; Bushby, K. und Straub, V. (2017): Is cardiac dysfunction a feature of dysferlinopathy? Data from the clinical outcome study of dysferlinopathy. In: Neuromuscular Disorders, Bd. 27: S145-S145

Schiffer, B.; Amelung, T.; Pohl, A.; Kärgel, C.; Tenbergen, G.; Gerwinn, H.; Mohnke, S.; Massau, C.; Matthias, W.; Weiss, S.; Marr, V.; Beier, K. M.; Walter, M.; Ponseti, J.; Krüger, T. H. C.; Schiltz, K. und Walter, H. (2017): Gray matter anomalies in pedophiles with and without a history of child sexual offending. In: Translational Psychiatry, Bd. 7, e1129

Diese Liste wurde am Sat Dec 21 18:24:54 2024 CET erstellt.