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Veröffentlichungsdatum
Springe zu: 2017
Anzahl der Publikationen: 1
2017
Roos, A.; Senderek, J.; Cox, D.; Wiessner, M.; Zahedi, R.; Charlton, R.; Barresi, R.; Hathazi, D. und Lochmüller, H.
(2017):
Autosomal recessive myopathy associated with cataracts and learning difficulties caused by INPP5K mutations: a new syndromic gene linking four overlapping rare recessive neuromuscular disorders.
In: Neuromuscular Disorders, Bd. 27:
S110-S110