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Veröffentlichungsdatum
Anzahl der Publikationen: 2
2016
Xue, Yuan; Schoser, Benedikt; Rao, Aliz R.; Quadrelli, Roberto; Vaglio, Alicia; Rupp, Verena; Beichler, Christine; Nelson, Stanley F.; Schapacher-Tilp, Gudrun; Windpassinger, Christian und Wilcox, William R.
(2016):
Exome Sequencing Identified a Splice Site Mutation in FHL1 that Causes Uruguay Syndrome, an X-Linked Disorder With Skeletal Muscle Hypertrophy and Premature Cardiac Death.
In: Circulation-Cardiovascular Genetics, Bd. 9, Nr. 2: S. 130-135
2011
Poparic, Ivana; Schreibmayer, Wolfgang; Schoser, Benedikt; Desoye, Gernot; Gorischek, Astrid; Miedl, Heidi; Hochmeister, Sonja; Binder, Josepha; Quasthoff, Stefan; Wagner, Klaus; Windpassinger, Christian und Malle, Ernst
(2011):
Four and a half LIM protein 1C (FHL1C). A binding partner for voltage-gated potassium channel K(v1.5).
In: PLOS ONE 6(10), e26524 [PDF, 1MB]
In: PLOS ONE 6(10), e26524 [PDF, 1MB]