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Zeitschriftenartikel
Moretti, A.; Fonteyne, L.; Giesert, F.; Hoppmann, P.; Meier, A. B.; Bozoglu, T.; Baehr, A.; Schneider, C. M.; Sinnecker, D.; Klett, K.; Fröhlich, T.; Rahman, F. Abdel; Haufe, T.; Sun, S.; Jurisch, V.; Kessler, B.; Hinkel, R.; Dirschinger, R.; Martens, E.; Jilek, C.; Graf, A.; Krebs, S.; Santamaria, G.; Kurome, M.; Zakhartchenko, V.; Campbell, B.; Voelse, K.; Wolf, A.; Ziegler, T.; Reichert, S.; Lee, S.; Flenkenthaler, F.; Dorn, T.; Jeremias, I.; Blum, H.; Dendorfer, A.; Schnieke, A.; Krause, S.; Walter, M. C.; Klymiuk, N.; Laugwitz, K. L.; Wolf, E.; Wurst, W. und Kupatt, C.
(2020):
Somatic gene editing ameliorates skeletal and cardiac muscle failure in pig and human models of Duchenne muscular dystrophy.
In: Nature Medicine, Bd. 26, Nr. 2: S. 207-214
[PDF, 5MB]
Ryan, D. P.; Henzel, K. S.; Pearson, B. L.; Siwek, M. E.; Papazoglou, A.; Guo, L.; Paesler, K.; Yu, M.; Müller, R.; Xie, K.; Schröder, S.; Becker, L.; Garrett, L.; Hölter, S. M.; Neff, F.; Racz, I.; Rathkolb, B.; Rozman, J.; Ehninger, G.; Klingenspor, M.; Klopstock, T.; Wolf, E.; Wurst, W.; Zimmer, A.; Fuchs, H.; Gailus-Durner, V.; Hrabe de Angelis, Martin; Sidiropoulou, K.; Weiergräber, M.; Zhou, Y. und Ehninger, D.
(2018):
A paternal methyl donor-rich diet altered cognitive and neural functions in offspring mice.
In: Molecular Psychiatry, Bd. 23, Nr. 5: S. 1345-1355
Meiser, J.; Delcambre, S.; Wegner, A.; Jäger, C.; Ghelfi, J.; Fouquier d'Herouel, A.; Dong, X.; Weindl, D.; Stautner, C.; Nonnenmacher, Y.; Michelucci, A.; Popp, O.; Giesert, F.; Schildknecht, S.; Krämer, L.; Schneider, J. G.; Woitalla, D.; Wurst, W.; Skupin, A.; Weisenhorn, D. M. Vogt; Krüger, R.; Leist, M. und Hiller, K.
(2016):
Loss of DJ-1 impairs antioxidant response by altered glutamine and serine metabolism.
In: Neurobiology of Disease, Bd. 89: S. 112-125
Kleinberger, G.; Wefers, B.; Suarez-Calvet, M.; Mazaheri, F.; Todorov, A.; Brendel, M.; Mracsko, E.; Wurst, W.; Mueggler, T.; Rominger, A.; Knuesel, I. und Haass, C.
(2016):
A mouse model for FTD-like syndrome due to TREM2 mutations.
In: Journal of Neurochemistry, Bd. 138: S. 248