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Veröffentlichungsdatum
Springe zu: 2018
Anzahl der Publikationen: 1
2018
Schormair, B.; Kemlink, D.; Mollenhauer, B.; Fiala, O.; Machetanz, G.; Roth, J.; Berutti, R.; Strom, T. M.; Haslinger, B.; Trenkwalder, C.; Zahorakova, D.; Martasek, P.; Ruzicka, E. und Winkelmann, J.
(2018):
Diagnostic exome sequencing in early-onset Parkinson's disease confirms VPS13C as a rare cause of autosomal-recessive Parkinson's disease.
In: Clinical Genetics, Bd. 93, Nr. 3: S. 603-612