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Veröffentlichungsdatum
Anzahl der Publikationen: 3
2021
Kok, H. P.; Zee, J. van der; Guirado, F. Navarro; Bakker, A.; Datta, N. R.; Abdel-Rahman, S.; Schmidt, M.; Wust, P. und Crezee, J.
(2021):
Treatment planning facilitates clinical decision making for hyperthermia treatments.
In: International Journal of Hyperthermia, Bd. 38, Nr. 1: S. 532-551
2016
Schönecker, S.; Brendel, M.; Zee, J. van der; Broeckhoven, C. van; Rominger, A.; Danek, A. und Levin, J.
(2016):
Ein Geschwisterpaar mit frontotemporaler Lobärdegeneration und amyotropher Lateralsklerose und einer neuen Mutation im TBK1-Gen (Thr462Lysfs).
In: Fortschritte der Neurologie, Psychiatrie, Bd. 84, Nr. 8: S. 494-498
Zee, J. van der; Gijselinck, I.; Mossevelde, S. van; Perrone, F.; Engelborghs, S.; Bleecker, J. de; Baets, J.; Gelpi, E.; Rojas-Garcia, R.; Clarimon, J.; Lleo, A.; Diehl-Schmid, J.; Alexopoulos, P.; Perneczky, R.; Synofzik, M.; Just, J.; Schoels, L.; Graff, C.; Thonberg, H.; Borroni, B.; Padovani, A.; Jordanova, A.; Sarafov, S.; Tournev, I.; de Mendonca, A.; Miltenberger-Miltenyi, G.; Simoes do Couto, F.; Ramirez, A.; Jessen, F.; Heneka, M. T.; Gomez-Tortosa, E.; Danek, A.; Cras, P.; Vandenberghe, R.; Jonghe, P. de; Deyn, P. P. de; Sleegers, K.; Cruts, M. und Broeckhoven, C. van
(2016):
TBK1 loss-of function and dominant-negative mutations in an extended European cohort of FTD and ALS patients.
In: Journal of Neurochemistry, Bd. 138: S. 304-305