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Gruppiert nach: Dokumententyp | Veröffentlichungsdatum
Springe zu: 2014 | 2012
Anzahl der Publikationen: 2

2014

Mayorandan, Sebene; Meyer, Uta; Gokcay, Gülden; Segarra, Nuria Garcia; Baulny, Helene Ogier de; Spronsen, Francjan van; Zeman, Jiri; Laet, Corinne de; Spiekerkoetter, Ute; Thimm, Eva; Maiorana, Arianna; Dionisi-Vici, Carlo; Moeslinger, Dorothea; Brunner-Krainz, Michaela; Lotz-Havla, Amelie Sophia; Cocho de Juan, Jose Angel; Pico, Maria Luz Couce; Santer, Rene; Scholl-Bürgi, Sabine; Mandel, Hanna; Bliksrud, Yngve Thomas; Freisinger, Peter; Aldamiz-Echevarria, Luis Jose; Hochuli, Michel; Gautschi, Matthias; Endig, Jessica; Jordan, Jens; McKiernan, Patrick; Ernst, Stefanie; Morlot, Susanne; Vogel, Arndt; Sander, Johannes und Das, Anibh Martin (2014): Cross-sectional study of 168 patients with hepatorenal tyrosinaemia and implications for clinical practice. In: Orphanet Journal of Rare Diseases 9:107 [PDF, 1MB]

2012

Haack, Tobias B.; Haberberger, Birgit; Frisch, Eva-Maria; Wieland, Thomas; Iuso, Arcangela; Gorza, Matteo; Strecker, Valentina; Graf, Elisabeth; Mayr, Johannes A.; Herberg, Ulrike; Hennermann, Julia B.; Klopstock, Thomas; Kuhn, Klaus A.; Ahting, Uwe; Sperl, Wolfgang; Wilichowski, Ekkehard; Hoffmann, Georg F.; Tesarova, Marketa; Hansikova, Hana; Zeman, Jiri; Plecko, Barbara; Zeviani, Massimo; Wittig, Ilka; Strom, Tim M.; Schuelke, Markus; Freisinger, Peter; Meitinger, Thomas und Prokisch, Holger (April 2012): Molecular diagnosis in mitochondrial complex I deficiency using exome sequencing. In: Journal of medical genetics, Bd. 49, Nr. 4: S. 277-283 [PDF, 372kB]

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