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Veröffentlichungsdatum
Anzahl der Publikationen: 2
2021
Frommherz, L.; Krause, A.; Kopp, J.; Hotz, A.; Hübner, S.; Reimer-Taschenbrecker, A.; Casetti, F.; Zirn, B.; Fischer, J. und Has, C.
(2021):
High rate of self-improving phenotypes in children with non-syndromic congenital ichthyosis: case series from south-western Germany.
In: Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, Bd. 35, Nr. 11: S. 2293-2299
2016
Lingen, M.; Albers, L.; Borchers, M.; Haass, S.; Gärtner, J.; Schröder, S.; Goldbeck, L.; Kries, R. von; Brockmann, K. und Zirn, B.
(2016):
Obtaining a genetic diagnosis in a child with disability: impact on parental quality of life.
In: Clinical Genetics, Bd. 89, Nr. 2: S. 258-266