Abstract
The first racemic total synthesis of the isoquinoline–benzylisoquinoline alkaloid muraricine is reported herein. Pharmacological characterization identified muraricine as a moderate inhibitor of P‐glycoprotein, a crucial factor of multidrug resistance in cancer. When combined with vincristine, muraricine partly reversed the chemoresistance of vincristine‐resistant leukemia cells at a nontoxic concentration. Furthermore, no cytotoxic effects on noncancerous human cells in therapeutically relevant concentrations were observed.
Dokumententyp: | Zeitschriftenartikel |
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Fakultät: | Chemie und Pharmazie > Department für Pharmazie - Zentrum für Pharmaforschung |
Themengebiete: | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin und Gesundheit |
URN: | urn:nbn:de:bvb:19-epub-73526-1 |
Sprache: | Englisch |
Dokumenten ID: | 73526 |
Datum der Veröffentlichung auf Open Access LMU: | 30. Sep. 2020, 09:35 |
Letzte Änderungen: | 04. Nov. 2020, 13:53 |