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Zeitschriftenartikel
Brozkova, D. Safka; Stojkovic, T.; Haberlova, J.; Mazanec, R.; Windhager, R.; Rosenegger, P. Fernandes; Hacker, S.; Zuchner, S.; Kochanski, A.; Leonard-Louis, S.; Francou, B.; Latour, P.; Senderek, J.; Seeman, P. und Auer-Grumbach, M.
(2020):
Demyelinating Charcot-Marie-Tooth neuropathy associated withFBLN5mutations.
In: European Journal of Neurology, Bd. 27, Nr. 12: S. 2568-2574
Auer-Grumbach, M.; Bennett, D. L. H.; Andersen, P.; Harms, M. B.; Reilly, M. M.; Weishaupt, J.; Strom, T. M.; Walther, T.; Scherer, S. S.; Zuchner, S.; Martini, R. und Senderek, J.
(2016):
Rare coding variants in the mme gene, encoding the metalloprotease neprilysin, are linked to late-onset axonal neuropathies.
In: Journal of the Peripheral Nervous System, Bd. 21, Nr. 3: S. 235
Schüle, R.; Kremer, B.P.H.; Kassubek, J.; Auer-Grumbach, M.; Kostic, V.; Klopstock, Thomas; Klimpe, S.; Otto, S.; Boesch, S.; van de Warrenburg, B.P. und Schöls, L.
(2008):
SPG10 is a rare cause of spastic paraplegia in European families.
In: Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry, Bd. 79, Nr. 5: S. 584-587
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