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Anzahl der Publikationen: 6
Zeitschriftenartikel
Heilig, C. E.; Horak, P.; Kreutzfeldt, S.; Teleanu, V.; Mock, A.; Renner, M.; Bhatti, I. A.; Hutter, B.; Huellein, J.; Froehlich, M.; Uhrig, S.; Suesse, H.; Heiligenthal, L.; Ochsenreither, S.; Illert, A. L.; Vogel, A.; Desuki, A.; Heinemann, V.; Heidegger, S.; Bitzer, M.; Scheytt, M.; Brors, B.; Huebschmann, D.; Baretton, G.; Stenzinger, A.; Steindorf, K.; Benner, A.; Jaeger, D.; Heining, C.; Glimm, H.; Froehling, S. und Schlenk, R. F.
(2021):
Rationale and design of the CRAFT (Continuous ReAssessment with Flexible ExTension in Rare Malignancies) multicenter phase II trial.
In: Esmo Open, Bd. 6, Nr. 6
Hirsch, B.; Endris, V.; Lassmann, S.; Weichert, W.; Pfarr, N.; Schirmacher, P.; Kovaleva, V.; Werner, M.; Bonzheim, I.; Fend, F.; Sperveslage, J.; Kaulich, K.; Zacher, A.; Reifenberger, G.; Koehrer, K.; Stepanow, S.; Lerke, S.; Mayr, T.; Aust, D. E.; Baretton, G.; Weidner, S.; Jung, A.; Kirchner, T.; Hansmann, M. L.; Burbat, L.; Wall, E. von der; Dietel, M. und Hummel, M.
(2018):
Multicenter validation of cancer gene panel-based next-generation sequencing for translational research and molecular diagnostics.
In: Virchows Archiv, Bd. 472, Nr. 4: S. 557-565
Baretton, G.; Dietel, M.; Gaiser, T.; Kirchner, T.; Kreipe, H. H.; Quaas, A.; Röcken, C.; Rüschoff, J.; Tannapfel, A.; Lordick, F.; Al-Batran, S.; Hofheinz, R.; Lorenzen, S.; Moehler, M. und Thuss-Patience, P.
(2016):
HER2-Testung beim Magenkarzinom. Ergebnisse eines deutschen Expertentreffens.
In: Pathologe, Bd. 37, Nr. 4: S. 361-366
Schiemann, Uwe; Müller-Koch, Y.; Gross, M.; Daum, J.; Lohse, P.; Baretton, G.; Muders, M.; Mussack, T.; Kopp, R. und Holinski-Feder, E.
(2004):
Extended microsatellite analysis in microsatellite stable, MSH2 and MLH1 mutation-negative HNPCC patients: Genetic reclassification and correlation with clinical features.
In: Digestion, Nr. 3: S. 166-176
[PDF, 221kB]
Hasbargen, U.; Strauss, A.; Summerer-Moustaki, M.; Baretton, G.; Roth, U.; Kimmig, R. und Hepp, H.
(2002):
Myomectomy as a pregnancy-preserving option in the carefully selected patient.
In: Fetal Diagnosis and Therapy, Nr. 2: S. 101-103
[PDF, 106kB]
Betz, P.; Tübel, J.; Eisenmenger, Wolfgang; Nerlich, A. und Baretton, G.
(1994):
Morphological detection of X- and Y-chromosomes in smears and paraffin-embedded tissues using a non-isotopic in situ hybridization technique (NISH).
In: International Journal of Legal Medicine, Bd. 107, Nr. 2: S. 108-110
[PDF, 748kB]