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Anzahl der Publikationen: 5
Zeitschriftenartikel
Vill, Katharina 
ORCID: https://orcid.org/0000-0003-1925-7538; Tacke, Moritz; König, Anna; Baumann, Matthias; Baumgartner, Manuela; Steinbach, Meike; Bernert, Guenther; Blaschek, Astrid; Deschauer, Marcus; Flotats-Bastardas, Marina; Friese, Johannes; Goldbach, Susanne; Gross, Martin; Günther, René; Hahn, Andreas; Hagenacker, Tim; Hauser, Erwin; Horber, Veronka; Illsinger, Sabine; Johannsen, Jessika; Kamm, Christoph; Koch, Jan C.; Koelbel, Heike; Koehler, Cornelia; Kolzter, Kirsten; Lochmüller, Hanns; Ludolph, Albert; Mensch, Alexander; Meyer zu Hoerste, Gerd; Mueller, Monika; Mueller-Felber, Wolfgang; Neuwirth, Christoph; Petri, Susanne; Probst-Schendzielorz, Kristina; Pühringer, Manuel; Steinbach, Robert; Schara-Schmidt, Ulrike; Schimmel, Mareike; Schrank, Bertold; Schwartz, Oliver; Schlachter, Kurt; Schwerin-Nagel, Annette; Schreiber, Gudrun; Smitka, Martin; Topakian, Raffi; Trollmann, Regina; Tuerk, Matthias; Theophil, Manuela; Rauscher, Christian; Vorgerd, Mathias; Walter, Maggie C.; Weiler, Markus; Weiss, Claudia; Wilichowski, Ekkehard; Wurster, Claudia D.; Wunderlich, Gilbert; Zeller, Daniel; Ziegler, Andreas; Kirschner, Janbernd und Pechmann, Astrid
(27. Februar 2024):
5qSMA: standardised retrospective natural history assessment in 268 patients with four copies of SMN2.
In: Journal of Neurology, Bd. 271, Nr. 5: S. 2787-2797
[PDF, 894kB]
ORCID: https://orcid.org/0000-0003-1925-7538; Tacke, Moritz; König, Anna; Baumann, Matthias; Baumgartner, Manuela; Steinbach, Meike; Bernert, Guenther; Blaschek, Astrid; Deschauer, Marcus; Flotats-Bastardas, Marina; Friese, Johannes; Goldbach, Susanne; Gross, Martin; Günther, René; Hahn, Andreas; Hagenacker, Tim; Hauser, Erwin; Horber, Veronka; Illsinger, Sabine; Johannsen, Jessika; Kamm, Christoph; Koch, Jan C.; Koelbel, Heike; Koehler, Cornelia; Kolzter, Kirsten; Lochmüller, Hanns; Ludolph, Albert; Mensch, Alexander; Meyer zu Hoerste, Gerd; Mueller, Monika; Mueller-Felber, Wolfgang; Neuwirth, Christoph; Petri, Susanne; Probst-Schendzielorz, Kristina; Pühringer, Manuel; Steinbach, Robert; Schara-Schmidt, Ulrike; Schimmel, Mareike; Schrank, Bertold; Schwartz, Oliver; Schlachter, Kurt; Schwerin-Nagel, Annette; Schreiber, Gudrun; Smitka, Martin; Topakian, Raffi; Trollmann, Regina; Tuerk, Matthias; Theophil, Manuela; Rauscher, Christian; Vorgerd, Mathias; Walter, Maggie C.; Weiler, Markus; Weiss, Claudia; Wilichowski, Ekkehard; Wurster, Claudia D.; Wunderlich, Gilbert; Zeller, Daniel; Ziegler, Andreas; Kirschner, Janbernd und Pechmann, Astrid
(27. Februar 2024):
5qSMA: standardised retrospective natural history assessment in 268 patients with four copies of SMN2.
In: Journal of Neurology, Bd. 271, Nr. 5: S. 2787-2797
[PDF, 894kB]
Bernert, Guenther; Hahn, Andreas; Köhler, Cornelia; Meyer, Sascha; Schara, Ulrike; Schlachter, Kurt; Trollmann, Regina und Walter, Maggie C.
(2021):
Expertenempfehlung: Therapie nichtgehfähiger Patienten mit Muskeldystrophie Duchenne.
In: Der Nervenarzt, Bd. 92, Nr. 4: S. 359-366
[PDF, 338kB]
Koelbel, Heike; Vill, Katharina; Schwartz, Oliver; Blaschek, Astrid; Nennstiel, Uta; Schara-Schmidt, Ulrike; Hoffmann, Georg F.; Glaeser, Dieter; Roeschinger, Wulf; Bernert, Guenther; Klein, Andrea und Mueller-Felber, Wolfgang
(2021):
Neugeborenenscreeningprogramm für die spinale Muskelatrophie.
In: Nervenarzt, Bd. 93, Nr. 2: S. 135-141
Kirschner, Janbernd; Bernert, Guenther; v der Hagen, Maja; Hahn, Andreas; Johannsen, Jessika; Klein, Andrea; Müller-Felber, Wolfgang; Ziegler, Andreas und Schara, Ulrike
(2020):
Zur Gentherapie der Spinalen Muskelatrophie mit Onasemnogene Abeparvovec. Stellungnahme der Gesellschaft für Neuropädiatrie.
In: Monatsschrift Kinderheilkunde, Bd. 168, Nr. 10: S. 938-941
Pechmann, Astrid; König, Kirsten; Bernert, Guenther; Schachtrup, Kristina; Schara, Ulrike; Schorling, David; Schwersenz, Inge; Stein, Sabine; Tassoni, Adrian; Vogt, Sibylle; Walter, Maggie C.; Lochmüller, Hanns und Kirschner, Janbernd
(2019):
SMArtCARE - A platform to collect real-life outcome data of patients with spinal muscular atrophy.
In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Bd. 14, 18