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Veröffentlichungsdatum
Anzahl der Publikationen: 2
2021
Orman, G.; Kralik, S. F.; Battini, R.; Buchignani, B.; Desai, N. K.; Goetti, R.; Meoded, A.; Mitter, C.; Wallacher-Scholz, B.; Boltshauser, E. und Huisman, T. A. G. M.
(2021):
Neuroimaging Features of Ectopic Cerebellar Tissue: A Case Series Study of a Rare Entity.
In: American Journal of Neuroradiology, Bd. 42, Nr. 6: S. 1167-1173
2016
Bader, Ingrid; Decker, E.; Mayr, J. A.; Lunzer, V.; Koch, J.; Boltshauser, E.; Sperl, W.; Pietsch, P.; Ertl-Wagner, B.; Bolz, H.; Bergmann, C. und Rittinger, O.
(2016):
MKS1 mutations cause Joubert syndrome with agenesis of the corpus callosum.
In: European Journal of Medical Genetics, Bd. 59, Nr. 8: S. 386-391