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Zeitschriftenartikel

Orman, G.; Kralik, S. F.; Battini, R.; Buchignani, B.; Desai, N. K.; Goetti, R.; Meoded, A.; Mitter, C.; Wallacher-Scholz, B.; Boltshauser, E. und Huisman, T. A. G. M. (2021): Neuroimaging Features of Ectopic Cerebellar Tissue: A Case Series Study of a Rare Entity. In: American Journal of Neuroradiology, Bd. 42, Nr. 6: S. 1167-1173

Bader, Ingrid; Decker, E.; Mayr, J. A.; Lunzer, V.; Koch, J.; Boltshauser, E.; Sperl, W.; Pietsch, P.; Ertl-Wagner, B.; Bolz, H.; Bergmann, C. und Rittinger, O. (2016): MKS1 mutations cause Joubert syndrome with agenesis of the corpus callosum. In: European Journal of Medical Genetics, Bd. 59, Nr. 8: S. 386-391

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