Logo Logo
Exportieren als [RSS feed] RSS 1.0 [RSS2 feed] RSS 2.0
Gruppiert nach: Dokumententyp | Veröffentlichungsdatum
Anzahl der Publikationen: 2

Zeitschriftenartikel

Ghosh, Suvoshree; Kraus, Katrin; Biswas, Arijit; Mueller, Jens; Forin, Francesco; Singer, Heike; Höning, Klara; Hornung, Veit; Watzka, Matthias; Oldenburg, Johannes und Czogalla-Nitsche, Katrin J. (2021): GGCX variants leading to biallelic deficiency to gamma-carboxylate GRP cause skin laxity in VKCFD1 patients. In: Human Mutation, Bd. 43, Nr. 1: S. 42-55

Ghosh, Suvoshree; Kraus, Katrin; Biswas, Arijit; Müller, Jens; Buhl, Anna-Lena; Forin, Francesco; Singer, Heike; Höning, Klara; Hornung, Veit; Watzka, Matthias; Czogalla-Nitsche, Katrin J. und Oldenburg, Johannes (2021): GGCX mutations show different responses to vitamin K thereby determining the severity of the hemorrhagic phenotype in VKCFD1 patients. In: Journal of Thrombosis and Haemostasis, Bd. 19, Nr. 6: S. 1412-1424

Diese Liste wurde am Sat Dec 21 21:49:43 2024 CET erstellt.