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Anzahl der Publikationen: 18
Zeitschriftenartikel
Roth, S.; Cao, J.; Singh, V.; Tiedt, S.; Hundeshagen, G.; Li, T.; Boehme, J. D.; Chauhan, D.; Zhu, J.; Ricci, A.; Gorka, O.; Asare, Y.; Yang, J.; Lopez, M. S.; Rehberg, M.; Bruder, D.; Zhang, S.; Groß, O.; Dichgans, M.; Hornung, V. und Liesz, Arthur
(April 2021):
Post-injury immunosuppression and secondary infections are caused by an AIM2 inflammasome-driven signaling cascade.
In: Immunity, Bd. 54, Nr. 4: S. 648-659
[PDF, 6MB]
Steiner, T.; Dichgans, M.; Norrving, B.; Aamodt, A. H.; Berge, E.; Christensen, H.; Fuentes, B.; Khatri, P.; Korompoki, E.; Marti-Fabregas, J.; Quinn, T.; Toni, D.; Zedde, M.; Sacco, S. und Turc, G.
(2021):
European Stroke Organisation (ESO) standard operating procedure for the preparation and publishing of guidelines.
In: European Stroke Journal, Bd. 6, Nr. 3
Gill, D.; Karhunen, V.; Malik, R.; Dichgans, M. und Sofat, N.
(2021):
Cardiometabolic traits mediating the effect of education on osteoarthritis risk: a Mendelian randomization study.
In: Osteoarthritis and Cartilage, Bd. 29, Nr. 3: S. 365-371
Bersano, A.; Kraemer, M.; Burlina, A.; Mancuso, M.; Finsterer, J.; Sacco, S.; Salvarani, C.; Caputi, L.; Chabriat, H.; Oberstein, S. Lesnik; Federico, A.; Lasserve, E. Tournier; Hunt, D.; Dichgans, M.; Arnold, M.; Debette, S. und Markus, H. S.
(2020):
Heritable and non-heritable uncommon causes of stroke.
In: Journal of Neurology, Bd. 268, Nr. 8: S. 2780-2807
Röther, J.; Dichgans, M.; Bohn, A.; Fischer, M.; Kehrberger, E.; Möcke, H.; Prückner, S.; Trentzsch, H.; Urban, B. und Marung, H.
(2017):
Tracerdiagnose Schlaganfall.
In: Nervenarzt, Bd. 88, Nr. 2: S. 180-182
Beaufort, N.; Bravo-Rodriguez, K.; Nelles, J.; Sanchez-Garcia, E.; Haffner, C.; Tournier-Lasserve, E.; Ehrmann, M. und Dichgans, M.
(2017):
Impaired assembly of HTRA1 oligomers as a pathogenic mechanism in cerebral small vessel disease.
In: Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism, Bd. 37: S. 273
Asare, Y.; Bokov, Y.; Yu, L. L.; Prestel, M.; Azghandi, S.; Haffner, C.; Bernhagen, J. und Dichgans, M.
(2017):
The stroke relevant gene HDAC9 has pro-inflammatory roles in multiple cell types.
In: Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism, Bd. 37: S. 101
Scharrer, E.; Haffner, C.; Müller, S. A.; Lichtenthaler, S. F. und Dichgans, M.
(2017):
Novel substrates of the small vessel disease related HTRA1 protease identified by proteomics.
In: Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism, Bd. 37: S. 447-448
Hellal, F.; Groschup, B.; Valero-Freitag, S.; Lourbopoulos, A.; Mamrak, U.; Dichgans, M. und Plesnila, N.
(2017):
Contralesional cortical atrophy and molecular cortical circuit reorganization after cerebral ischemia.
In: Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism, Bd. 37: S. 34
Dichgans, M.
(2017):
Grundlagenforschung für den Kliniker. Eine neue Rubrik für Der Nervenarzt.
In: Nervenarzt, Bd. 88, Nr. 2: S. 162
Schieferdecker, N.; Tiedt, S.; Kautzky, V.; Prestel, M.; Düring, M.; Klein, M. und Dichgans, M.
(2017):
Circulating miR-126-3p and miR-126-5p are increased after acute ischemic stroke and expressed in platelets and T cells.
In: Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism, Bd. 37: S. 383
Beaufort, N.; Scharrer, E.; Kremmer, E.; Lux, V.; Ehrmann, M.; Huber, R.; Houlden, H.; Werring, D.; Haffner, C. und Dichgans, M.
(2016):
Cerebral small vessel disease-related protease HtrA1 processes latent TGF-beta binding protein 1 and facilitates TGF-beta signalling.
In: Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism, Bd. 36: S. 746
Balbi, M.; Hanecker, P.; Dichgans, M. und Plesnila, N.
(2016):
Characterization of cerebrovascular function in mice with cerebral small vessel disease.
In: Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism, Bd. 36: S. 679-680
Azghandi, S.; Bühler, D.; Mamrak, U.; Schneider, M.; Dichgans, M. und Plesnila, N.
(2016):
Effect of HDAC9 deficiency on ischemic stroke outcome.
In: Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism, Bd. 36: S. 485-486
Azghandi, S.; Prell, C.; Schneider, M.; Malik, R.; Berer, K.; Haffner, C. und Dichgans, M.
(2016):
Deficiency of the stroke-relevant HDAC9 gene is atheroprotective.
In: Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism, Bd. 36: S. 412-413
Diener, H. C.; Dichgans, M.; Frank, B.; Gerloff, C.; Grond, M.; Kleinschnitz, C.; Röther, J.; Thomalla, G. und Weimar, C.
(2016):
Neues beim Schlaganfall.
In: Aktuelle Neurologie, Bd. 43, Nr. 10: S. 624-641
De Vries, B. Loci; Freilinger, T.; Anttila, Verneri; Malik, R.; Terwindt, G. M.; Pozo-Rosich, P.; Winsvold, B.; Nyholt, D.; van Oosterhout, W. P. J.; Artto, V.; Todt, M.; Haemaelaeinen, E.; Fernandez-Moralez, J.; Louter, M.; Kaunisto, M. A.; Schoenen, J.; Raitakari, O.; Lehtimaki, T.; Ville-Pueyo, M.; Goebel, H.; Wichman, E.; Sintas, C.; Uitterlinden, A.; Hofman, A.; Rivadeneira, F.; Heinze, A.; Tronvik, E.; van Duin, C. M.; Kaprio, J.; Cormand, B.; Wessman, M.; Frants, R. R.; Meitinger, T.; Müller-Myhsok, B.; Zwart, J. A.; Farkkila, M.; Macaya, A.; Ferrari, M. D.; Kubisch, C.; Palotie, A.; Dichgans, M. und van den Maagdenberg, A. M. J.
(2013):
Migraine without aura: genome-wide association analysis identifies several novel susceptibility.
In: The Journal of Headache and Pain, Bd. 14, P21
[PDF, 132kB]
Strupp, M.; Kalla, R.; Claassen, J.; Adrion, Christine 
ORCID: https://orcid.org/0000-0003-2408-2533; Mansmann, Ulrich; Klopstock, T.; Freilinger, T.; Neugebauer, H.; Spiegel, R.; Dichgans, M.; Lehmann-Horn, F.; Jurkat-Rott, K.; Brandt, Thomas; Jen, J. C. und Jahn, Klaus
(2011):
A randomized trial of 4-aminopyridine in EA2 and related familial episodic ataxias.
In: Neurology, Bd. 77, Nr. 3: S. 269-275
ORCID: https://orcid.org/0000-0003-2408-2533; Mansmann, Ulrich; Klopstock, T.; Freilinger, T.; Neugebauer, H.; Spiegel, R.; Dichgans, M.; Lehmann-Horn, F.; Jurkat-Rott, K.; Brandt, Thomas; Jen, J. C. und Jahn, Klaus
(2011):
A randomized trial of 4-aminopyridine in EA2 and related familial episodic ataxias.
In: Neurology, Bd. 77, Nr. 3: S. 269-275