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Veröffentlichungsdatum
Anzahl der Publikationen: 2
2017
Wilson, J. N.; Lebois, M.; Qi, L.; Amador-Celdran, P.; Bleuel, D.; Briz, J. A.; Carroll, R.; Catford, W.; Witte, H. de; Doherty, D.; Eloirdi, R.; Georgiev, G.; Gottardo, A.; Goasduff, A.; Hadynska-Klek, K.; Hauschild, K.; Hess, M.; Ingeberg, V.; Konstantinopoulos, T.; Ljungvall, J.; Lopez-Martens, A.; Lorusso, G.; Lozeva, R.; Lutter, R.; Marini, P.; Matea, I.; Materna, T.; Mathieu, L.; Oberstedt, A.; Oberstedt, S.; Panebianco, S.; Podolyak, Z.; Porta, A.; Regan, P. H.; Reiter, P.; Rezynkina, K.; Rose, S. J.; Sahin, E.; Seidlitz, M.; Shearman, R.; Siebeck, B.; Siem, S.; Smith, A. G.; Tveten, G. M.; Verney, D.; Warr, N.; Zeiser, F. und Zielinska, M.
(2017):
Production and study of neutron-rich nuclei using the licorne directional neutron source.
In: Acta Physica Polonica B, Bd. 48, Nr. 3: S. 395-401
2010
Doherty, D.; Parisi, M. A.; Finn, L. S.; Gunay-Aygun, M.; Al-Mateen, M.; Bates, D.; Clericuzio, C.; Demir, H.; Dorschner, M.; van Essen, A. J.; Gahl, W. A.; Gentile, M.; Gorden, N. T.; Hikida, A.; Knutzen, D.; Ozyurek, H.; Phelps, I.; Rosenthal, P.; Verloes, A.; Weigand, H.; Chance, P. F.; Dobyns, W. B. und Glass, I. A.
(Januar 2010):
Mutations in 3 genes (MKS3, CC2D2A and RPGRIP1L) cause COACH syndrome (Joubert syndrome with congenital hepatic fibrosis).
In: Journal of medical genetics, Bd. 47, Nr. 1: S. 8-21
[PDF, 4MB]