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Gruppiert nach: Dokumententyp | Veröffentlichungsdatum
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2017

Holden, K.; Maures, T.; Walker, J.; Bak, R.; House, I. und Wiebking, V. (2017): Synthetic sgRNA enables highly efficient CRISPR editing of primary cells for therapeutic applications. In: Human Gene therapy, Bd. 28, Nr. 12: A66-A66

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