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Holden, K.
;
Maures, T.
;
Walker, J.
;
Bak, R.
;
House, I.
und
Wiebking, V.
(2017):
Synthetic sgRNA enables highly efficient CRISPR editing of primary cells for therapeutic applications.
In: Human Gene therapy, Bd. 28, Nr. 12: A66-A66
Diese Liste wurde am
Sat Dec 21 21:35:51 2024 CET
erstellt.