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Anzahl der Publikationen: 4
Zeitschriftenartikel
Weiss, L.; Heinrich, K.; Zhang, D.; Dorman, K.; Rühlmann, K.; Hasselmann, K.; Klauschen, F.; Kumbrink, J.; Jung, A.; Rudelius, M.; Mock, A.; Ormanns, Steffen 
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-0754-9034; Kunz, W. G.; Roessler, D.; Beyer, G.; Corradini, S.; Heinzerling, L.; Haas, M.; Bergwelt-Baildon, Michael von ORCID: https://orcid.org/0000-0002-1952-052X; Boeck, S.; Heinemann, Volker ORCID: https://orcid.org/0000-0002-1349-3321 und Westphalen, C. B. ORCID: https://orcid.org/0000-0002-5310-3754
(2023):
Cancer of unknown primary (CUP) through the lens of precision oncology: a single institution perspective.
In: Journal of Cancer Research and Clinical Oncology, Bd. 149, Nr. 11: S. 8225-8234
[PDF, 623kB]
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-0754-9034; Kunz, W. G.; Roessler, D.; Beyer, G.; Corradini, S.; Heinzerling, L.; Haas, M.; Bergwelt-Baildon, Michael von ORCID: https://orcid.org/0000-0002-1952-052X; Boeck, S.; Heinemann, Volker ORCID: https://orcid.org/0000-0002-1349-3321 und Westphalen, C. B. ORCID: https://orcid.org/0000-0002-5310-3754
(2023):
Cancer of unknown primary (CUP) through the lens of precision oncology: a single institution perspective.
In: Journal of Cancer Research and Clinical Oncology, Bd. 149, Nr. 11: S. 8225-8234
[PDF, 623kB]
Janning, M.; Sueptitz, J.; Albers-Leischner, C.; Delpy, P.; Tufman, Amanda; Velthaus-Rusik, J.-L.; Reck, M.; Jung, A.; Kauffmann-Guerrero, Diego ORCID: https://orcid.org/0000-0003-1471-3290; Bonzheim, I.; Braendlein, S.; Hummel, H.-D.; Wiesweg, M.; Schildhaus, H.-U.; Stratmann, J. A.; Sebastian, M.; Alt, J.; Buth, J.; Esposito, I.; Berger, J.; Toegel, L.; Saalfeld, F. C.; Wermke, M.; Merkelbach-Bruse, S.; Hillmer, A. M.; Klauschen, F.; Bokemeyer, C.; Buettner, R.; Wolf, J. und Loges, S.
(2022):
Treatment outcome of atypical EGFR mutations in the German National Network Genomic Medicine Lung Cancer (nNuM).
In: Annals of Oncology, Bd. 33, Nr. 6: S. 602-615
ORCID: https://orcid.org/0000-0003-1471-3290; Bonzheim, I.; Braendlein, S.; Hummel, H.-D.; Wiesweg, M.; Schildhaus, H.-U.; Stratmann, J. A.; Sebastian, M.; Alt, J.; Buth, J.; Esposito, I.; Berger, J.; Toegel, L.; Saalfeld, F. C.; Wermke, M.; Merkelbach-Bruse, S.; Hillmer, A. M.; Klauschen, F.; Bokemeyer, C.; Buettner, R.; Wolf, J. und Loges, S.
(2022):
Treatment outcome of atypical EGFR mutations in the German National Network Genomic Medicine Lung Cancer (nNuM).
In: Annals of Oncology, Bd. 33, Nr. 6: S. 602-615
Jahn, A.; Rump, A.; Widmann, T. J.; Heining, C.; Horak, P.; Hutter, B.; Paramasivam, N.; Uhrig, S.; Gieldon, L.; Drukewitz, S.; Kuebler, A.; Bermudez, M.; Hackmann, K.; Porrmann, J.; Wagner, J.; Arlt, M.; Franke, M.; Fischer, J.; Kowalzyk, Z.; William, D.; Weth, V.; Oster, S.; Froehlich, M.; Huellein, J.; Gonzalez, C. Valle; Kreutzfeldt, S.; Mock, A.; Heilig, C. E.; Lipka, D. B.; Moehrmann, L.; Hanf, D.; Oles, M.; Teleanu, V.; Allgaeuer, M.; Ruhnke, L.; Kutz, O.; Knurr, A.; Lassmann, A.; Endris, V.; Neumann, O.; Penzel, R.; Beck, K.; Richter, D.; Winter, U.; Wolf, S.; Pfuetze, K.; Geoerg, C.; Meissburger, B.; Buchhalter, I.; Augustin, M.; Aulitzky, W. E.; Hohenberger, P.; Kroiss, M.; Schirmacher, P.; Schlenk, R. F.; Keilholz, U.; Klauschen, F.; Folprecht, G.; Bauer, S.; Siveke, J. T.; Brandts, C. H.; Kindler, T.; Boerries, M.; Illert, A. L.; Bubnoff, N. von; Jost, P. J.; Metzeler, K. H.; Bitzer, M.; Schulze-Osthoff, K.; Kalle, C. von; Brors, B.; Stenzinger, A.; Weichert, W.; Huebschmann, D.; Froehling, S.; Glimm, H.; Schroeck, E. und Klink, B.
(2022):
Comprehensive cancer predisposition testing within the prospective MASTER trial identifies hereditary cancer patients and supports treatment decisions for rare cancers.
In: Annals of Oncology, Bd. 33, Nr. 11: S. 1186-1199
Pretzsch, E.; Max, N.; Kirchner, T.; Engel, J.; Werner, J.; Klauschen, F.; Angele, M. K. und Neumann, J.
(2021):
LIN28 promotes tumorigenesis in colorectal cancer but is not associated with metastatic spread.
In: Pathology Research and Practice, Bd. 228, 153669