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Anzahl der Publikationen: 11
Zeitschriftenartikel
Ruther, C.; Hummel, J.; Pelshenke, A.; Voigt, V. und Klein, C.
(2021):
Kinderrechte in der Kindermedizin.
In: Monatsschrift Kinderheilkunde, Bd. 169, Nr. 6: S. 507-514
Schober, T.; Magg, T.; Laschinger, M.; Rohlfs, M.; Linhares, N. D.; Puchalka, J.; Weisser, T.; Fehlner, K.; Mautner, J.; Walz, C.; Hussein, K.; Jäger, G.; Kammer, B.; Schmid, I.; Bahia, M.; Pena, S. D.; Behrends, U.; Belohradsky, B. H.; Klein, C. und Hauck, F.
(2017):
A human immunodeficiency syndrome caused by mutations in CARMIL2.
In: Nature Communications, Bd. 8, 14209
[PDF, 5MB]
El-Helou, S. M.; Biegner, A. K.; Bode, S.; Ehl, S.; Heeg, M.; Ritterbusch, H.; Rusch, S.; Schmitt, R.; Warnatz, K.; Baerlecken, N. T.; Baumann, U.; Beider, R.; Ernst, D.; Gerschmann, S.; Klemann, C.; Mielke, G.; Schmidt, R. E.; Schürmann, G.; Viemann, D.; Albert, M.; Eichinger, A.; Eisl, E.; Hauck, F.; Klein, C.; Sollinger, F.; Bernuth, H. von; Hanitsch, L.; Krüger, R.; Scheibenbogen, C.; Avila, A.; Borte, M.; Borte, S.; Fasshauer, M.; Hauenherm, A.; Kellner, N.; Müller, H.; Ülzen, A.; Bader, P.; Bakhtiar, S.; Hess, U.; Lee, J. Y.; Schubert, R.; Voss, S.; Zielen, S.; Bienemann, K.; Lankisch, P.; Laws, H. J.; Neubert, J.; Dückers, G.; Lamers, B.; Langemeyer, V.; Niehues, T.; Hönig, M.; Schulz, A.; Schwarz, K.; Steinmann, S.; Graf, D.; Haase, G.; Liese, J. G.; Morbach, H.; Schwaneck, E.; Tony, H. P.; Föll, D.; Hellige, A.; Masjosthusmann, K.; Mohr, M.; Wittkowski, H.; Fischer, J. C.; Hedrich, C. M.; Rösen-Wolff, A.; Rösler, J.; Behrends, U.; Rieber, N.; Schauer, U.; Bösecke, C.; Dilloo, D.; Engelhardt, A.; Hülsmann, B.; Rockstroh, J.; Scholtes, C.; Schönberger, S.; Wasmuth, J. C.; Handgretinger, R.; Henes, J.; Holzer, U.; Kanz, L.; Ankermann, T.; Bismarck, P. von; Schreiber, S.; Zeuner, R.; Huppertz, H. I.; Kaiser-Labusch, P.; Greil, J.; Jakoby, D.; Kulozik, A. E.; Graf, N.; Heine, S.; Garwer, B.; Kobbe, R.; Lehmberg, K.; Müller, I.; Herrmann, F.; Horneff, G.; Klein, A.; Peitz, J.; Schmidt, N.; Apel, K.; Bielack, S.; Gross-Wieltsch, U.; Deutz, P.; Lassay, L.; Kamitz, D.; Stienen, A.; Tenbrock, K.; Wagner, N.; Classen, C. F.; Weiss, M.; Bernbeck, B.; Brummel, B.; Lara-Villacanas, E.; Müstermann, E.; Schneider, D.; Tietsch, N.; Westkemper, M.; Naumann-Bartsch, N.; Metzler, M.; Sobik, B.; Kühnle, I.; Kullmann, S.; Kramm, C.; Girschick, H.; Elbe, S.; Specker, C.; Vinnemeier-Laubenthal, L.; Haenicke, H.; Schulz, C.; Schweigerer, L.; Müller, T. G.; Kindle, G. und Grimbacher, B.
(2017):
The German PID-net registry.
In: European Journal of Immunology, Bd. 47: S. 174-175
Lyszkiewicz, M.; Kotlarz, D.; Zietara, N.; Brandes, G.; Diestelhorst, J.; Glage, S.; Hobeika, E.; Reth, M.; Huber, L.; Krüger, A. und Klein, C.
(2017):
Complete block of early B cell differentiation in mice lacking the endosomal adaptor protein p14.
In: European Journal of Immunology, Bd. 47: S. 108
Klein, C.
(2016):
Gentherapie monogener Erkrankungen – Rückblick auf ein halbes Jahrhundert.
In: Drug Research, Bd. 66:
S17-S18
Albert, M. H.; Sirin, M.; Neven, B.; Hauck, F.; Hoenig, M.; Cavazzana, M.; Fischer, A.; Schuetz, C.; Blanche, S.; Debatin, K.-M.; Klein, C.; Schulz, A. und Moshous, D.
(2016):
T-cell replete haploidentical bone marrow transplantation with serotherapy-containing conditioning and post-transplant cyclophosphamide for pediatric patients with non-malignant disorders.
In: Bone Marrow Transplantation, Bd. 51:
S459-S460
Akdemir, A.; Witzel, M.; Patiroglu, T.; Ozdemir, M. A.; Karakukcu, M.; Klein, C. und Unal, E.
(2016):
Wiscott Aldrich syndrome in a girl! What is the mystery?
In: Haematologica, Bd. 101: S. 593-594
Patiroglu, T.; Klein, C.; Gungor, H. Eke; Ozdemir, M. A.; Witzel, M.; Karakukcu, M.; Sawalle-Belohradsky, J.; Conca, R. und Unal, E.
(2016):
Clinical features and genetic analysis of six patients with Wiskott-Aldrich syndrome reporting two novel mutations: Experience of Erciyes University, Kayseri, Turkey.
In: Genetic Counseling, Bd. 27, Nr. 1: S. 9-24
Gungor, Eke H.; Kisaarslan, Pac A.; Rohlfs, M.; Torun, Altuner Y.; Ergul, Betul A.; Arslaner, H. und Klein, C.
(2016):
A rare cause of severe congenital neutropenia: Cohen syndrome with novel mutation.
In: Allergy, Bd. 71: S. 607
Kurz, Angela R. M.; Pruenster, M.; Rohwedder, I; Schaefer, K.; Breithaupt, U.; Gouveia, G.; Nussbaum, C.; Immler, R.; Wiessner, J. R.; Margraf, A.; Lim, D.-S.; Walzog, B.; Dietzel, S.; Moser, M.; Klein, C.; Vestweber, D.; Haas, R. und Sperandio, M.
(2016):
MST1 dependent vesicle trafficking regulates neutrophil transmigration through the vascular basement membrane.
In: European Journal of Immunology, Bd. 46: S. 271
Andere
Manuel, Bernhard; Buckl, C.; Döricht, V.; Fehling, M.; Fiege, L.; Grolman, H. von; Ivandic, N.; Janello, C.; Klein, C.; Kuhn, K.-J.; Patzlaff, C.; Riedl, B.; Schätz, B. und Stanek, C.
(2011):
Mehr Software (im) Wagen: Informations- und Kommunikationstechnik (IKT) als Motor der Elektromobilität der Zukunft. Abschlussbericht des vom Bundesministerium für Wirtschaft und Technologie geförderten Verbundsvorhabens "eCar-IKT-Systemarchitektur für Elektromobilität".
Hannover: Technische Informationsbibliothek u. Universitätsbibliothek