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Anzahl der Publikationen: 16

Zeitschriftenartikel

Pastore, Friederike ORCID logoORCID: https://orcid.org/0000-0002-2220-2346; Gittinger, Hanna; Raab, Susanne; Tschuri, Sebastian; Ksienzyk, Bianka; Konstandin, Nikola P.; Schneider, Stephanie; Rothenberg‐Thurley, Maja; Horny, Hans‐Peter; Werner, Martin; Sauerland, Maria C. ORCID logoORCID: https://orcid.org/0000-0002-8748-8218; Amler, Susanne ORCID logoORCID: https://orcid.org/0000-0001-6903-2906; Görlich, Dennis ORCID logoORCID: https://orcid.org/0000-0002-2574-9419; Berdel, Wolfgang E. ORCID logoORCID: https://orcid.org/0000-0002-3030-6567; Wörmann, Bernhard ORCID logoORCID: https://orcid.org/0000-0003-2273-5502; Braess, Jan; Hiddemann, Wolfgang; Tischer, Johanna ORCID logoORCID: https://orcid.org/0000-0003-1821-1976; Herold, Tobias ORCID logoORCID: https://orcid.org/0000-0002-9615-9432; Metzeler, Klaus H. ORCID logoORCID: https://orcid.org/0000-0003-3920-7490 und Spiekermann, Karsten ORCID logoORCID: https://orcid.org/0000-0002-5139-4957 (2023): Acute megakaryoblastic leukaemia shows high frequency of chromosome 1q aberrations and dismal outcome. In: British Journal of Haematology, Bd. 202, Nr. 6: S. 1165-1177 [PDF, 1MB]

Lichtenegger, Felix S.; Schnorfeil, Frauke M.; Rothe, Maurine; Deiser, Katrin; Altmann, Torben; Bücklein, Veit L.; Köhnke, Thomas; Augsberger, Christian; Konstandin, Nikola P.; Spiekermann, Karsten; Moosmann, Andreas; Boehm, Stephan; Boxberg, Melanie; Heemskerk, Mirjam H. M.; Goerlich, Dennis; Wittmann, Georg; Wagner, Beate; Hiddemann, Wolfgang; Schendel, Dolores J.; Kvalheim, Gunnar; Bigalke, Iris und Subklewe, Marion (2020): Toll‐like receptor 7/8‐matured RNA‐transduced dendritic cells as post‐remission therapy in acute myeloid leukaemia: results of a phase I trial. In: Clinical & Translational Immunology, Bd. 9, Nr. 3, e1117 [PDF, 1MB]

Herold, Tobias ORCID logoORCID: https://orcid.org/0000-0002-9615-9432; Rothenberg-Thurley, Maja; Grunwald, Victoria V.; Janke, Hanna; Goerlich, Dennis; Sauerland, Maria C.; Konstandin, Nikola P.; Dufour, Annika; Schneider, Stephanie; Neusser, Michaela; Ksienzyk, Bianka; Greif, Philipp A.; Subklewe, Marion; Faldum, Andreas; Bohlander, Stefan K.; Braess, Jan; Wörmann, Bernhard; Krug, Utz; Berdel, Wolfgang E.; Hiddemann, Wolfgang; Spiekermann, Karsten und Metzeler, Klaus H. (2020): Validation and refinement of the revised 2017 European LeukemiaNet genetic risk stratification of acute myeloid leukemia. In: Leukemia, Bd. 34: S. 3161-3172 [PDF, 2MB]

Opatz, Sabrina; Bamopoulos, Stefanos A.; Metzeler, Klaus H.; Herold, Tobias; Ksienzyk, Bianka; Braeundl, Kathrin; Tschuri, Sebastian; Vosberg, Sebastian; Konstandin, Nikola P.; Wang, Christine; Hartmann, Luise; Graf, Alexander; Krebs, Stefan; Blum, Helmut; Schneider, Stephanie; Thiede, Christian; Middeke, Jan Moritz; Stoelzel, Friedrich; Roellig, Christoph; Schetelig, Johannes; Ehninger, Gerhard; Kraemer, Alwin; Braess, Jan; Goerlich, Dennis; Sauerland, Maria Cristina; Berdel, Wolfgang E.; Woermann, Bernhard J.; Hiddemann, Wolfgang; Spiekermann, Karsten; Bohlander, Stefan K. und Greif, Philipp A. (2020): The clinical mutatome of core binding factor leukemia. In: Leukemia, Bd. 34, Nr. 6: S. 1553-1562

Herold, Tobias; Jurinovic, Vindi; Batcha, Aarif Mohamed Nazeer; Bamopoulos, Stefanos A.; Rothenberg-Thurley, Maja; Ksienzyk, Bianka; Hartmann, Luise; Greif, Philipp A.; Phillippou-Massier, Julia; Krebs, Stefan; Blum, Helmut; Amler, Susanne; Schneider, Stephanie; Konstandin, Nikola P.; Sauerland, Maria Cristina; Görlich, Dennis; Berdel, Wolfgang E.; Wörmann, Bernhard J.; Tischer, Johanna; Subklewe, Marion; Bohlander, Stefan K.; Braess, Jan; Hiddemann, Wolfgang; Metzeler, Klaus H.; Mansmann, Ulrich und Spiekermann, Karsten (März 2018): A 29-gene and cytogenetic score for the prediction of resistance to induction treatment in acute myeloid leukemia. In: Haematologica, Bd. 103, Nr. 3: S. 456-65

Greif, Philipp A.; Hartmann, Luise; Vosberg, Sebastian; Stief, Sophie M.; Mattes, Raphael; Hellmann, Ines; Metzeler, Klaus H.; Herold, Tobias; Bamopoulos, Stefanos A.; Kerbs, Paul; Jurinovic, Vindi; Schumacher, Daniela; Pastore, Friederike; Bräundl, Kathrin; Zellmeier, Evelyn; Ksienzyk, Bianka; Konstandin, Nikola P.; Schneider, Stephanie; Graf, Alexander; Krebs, Stefan; Blum, Helmut; Neumann, Martin; Baldus, Claudia D.; Bohlander, Stefan K.; Wolf, Stephan; Görlich, Dennis; Berdel, Wolfgang E.; Wörmann, Bernhard J.; Hiddemann, Wolfgang und Spiekermann, Karsten (2018): Evolution of Cytogenetically Normal Acute Myeloid Leukemia During Therapy and Relapse: An Exome Sequencing Study of 50 Patients. In: Clinical Cancer Research, Bd. 24, Nr. 7: S. 1716-1726

Konstandin, Nikola P.; Pastore, Friederike; Herold, Tobias; Dufour, Annika; Rothenberg-Thurley, Maja; Hinrichsen, Tanja; Ksienzyk, Bianka; Tschuri, Sebastian; Schneider, Stephanie; Hoster, Eva; Berdel, Wolfgang E.; Wörmann, Bernhard J.; Sauerland, Maria C.; Braess, Jan; Bohlander, Stefan K.; Klein, Hanns-Georg; Hiddemann, Wolfgang; Metzeler, Klaus H. und Spiekermann, Karsten (2018): Genetic heterogeneity of cytogenetically normal AML with mutations of CEBPA. In: Blood Advances, Bd. 2, Nr. 20: S. 2724-2731

Prassek, Victoria V.; Rothenberg-Thurley, Maja; Sauerland, Maria C.; Herold, Tobias; Janke, Hanna; Ksienzyk, Bianka; Konstandin, Nikola P.; Goerlich, Dennis; Krug, Utz; Faldum, Andreas; Berdel, Wolfgang E.; Wörmann, Bernhard; Braess, Jan; Schneider, Stephanie; Subklewe, Marion; Bohlander, Stefan K.; Hiddemann, Wolfgang; Spiekermann, Karsten und Metzeler, Klaus H. (2018): Genetics of acute myeloid leukemia in the elderly: mutation spectrum and clinical impact in intensively treated patients aged 75 years or older. In: Haematologica, Bd. 103, Nr. 11: S. 1853-1861 [PDF, 1MB]

Rothenberg-Thurley, Maja; Amler, Susanne; Goerlich, Dennis; Köhnke, Thomas; Konstandin, Nikola P.; Schneider, Stephanie; Sauerland, Maria C.; Herold, Tobias; Hubmann, Max; Ksienzyk, Bianka; Zellmeier, Evelyn; Bohlander, Stefan K.; Subklewe, Marion; Faldum, Andreas; Hiddemann, Wolfgang; Braess, Jan; Spiekermann, Karsten und Metzeler, Klaus H. (2018): Persistence of pre-leukemic clones during first remission and risk of relapse in acute myeloid leukemia. In: Leukemia, Bd. 32, Nr. 7: S. 1598-1608

Herold, Tobias; Schneider, S.; Metzeler, Klaus H.; Neumann, Martin; Hartmann, Luise; Roberts, Kathryn G.; Konstandin, Nikola P.; Greif, Philipp A.; Bräundl, Kathrin; Ksienzyk, Bianka; Huk, Natalia; Schneider, Irene; Zellmeier, Evelyn; Jurinovic, Vindi; Mansmann, Ulrich; Hiddemann, Wolfgang; Mullighan, Charles G.; Bohlander, Stefan K.; Spiekermann, Karsten; Hölzel, Dieter; Brüggemann, Monika; Baldus, Claudia D.; Dreyling, Martin und Gökbuget, Nicola (2017): Adults with Philadelphia chromosome–like acute lymphoblastic leukemia frequently have IGH-CRLF2 and JAK2 mutations, persistence of minimal residual disease and poor prognosis. In: Haematologica, Bd. 102, Nr. 1: S. 130-138 [PDF, 1MB]

Herold, Tobias; Metzeler, Klaus H.; Vosberg, Sebastian; Hartmann, Luise; Jurinovic, Vindi; Opatz, Sabrina; Konstandin, Nikola P.; Schneider, S.; Zellmeier, Evelyn; Ksienzyk, Bianka; Graf, A.; Krebs, S.; Blum, H.; Sauerland, Maria Cristina; Büchner, T.; Berdel, W. E.; Wörmann, Bernhard; Mansmann, Ulrich; Hiddemann, Wolfgang; Bohlander, Stefan K.; Spiekermann, Karsten und Greif, Philipp A. (2017): Acute Myeloid Leukemia with Del(9q) is Characterized by Frequent Mutations of NPM1, DNMT3A, WT1 and Low Expression of TLE4. In: Genes, Chromosomes and Cancer, Bd. 56, Nr. 1: S. 75-86

Sandhöfer, Nadine; Bauer, Julia; Reiter, Katrin; Dufour, Annika; Rothenberg, Maja; Konstandin, Nikola P.; Zellmeier, Evelyn; Tizazu, Belay; Greif, Philipp A.; Metzeler, Klaus H.; Hiddemann, Wolfgang; Polzer, Harald und Spiekermann, Karsten (2016): The new and recurrent FLT3 juxtamembrane deletion mutation shows a dominant negative effect on the wild-type FLT3 receptor. In: Scientific Reports, Bd. 6, 28032 [PDF, 846kB]

Hartmann, Luise; Dutta, Sayantanee; Opatz, Sabrina; Vosberg, Sebastian; Reiter, Katrin; Leubolt, Georg; Metzeler, Klaus H.; Herold, Tobias; Bamopoulos, Stefanos A.; Bräundl, Kathrin; Zellmeier, Evelyn; Ksienzyk, Bianka; Konstandin, Nikola P.; Schneider, Stephanie; Hopfner, Karl-Peter; Graf, Alexander; Krebs, Stefan; Blum, Helmut; Middeke, Jan Moritz; Stölzel, Friedrich; Thiede, Christian; Wolf, Stephan; Bohlander, Stefan K.; Preiss, Caroline; Chen-Wichmann, Linping; Wichmann, Christian; Sauerland, Maria Cristina; Büchner, Thomas; Berdel, Wolfgang E.; Wörmann, Bernhard J.; Braess, Jan; Hiddemann, Wolfgang; Spiekermann, Karsten und Greif, Philipp A. (2016): ZBTB7A mutations in acute myeloid leukaemia with t(8;21) translocation. In: Nature Communications, Bd. 7, 11733 [PDF, 1MB]

Metzeler, Klaus H.; Herold, Tobias; Rothenberg-Thurley, Maja; Amler, Susanne; Sauerland, Maria C.; Görlich, Dennis; Schneider, Stephanie; Konstandin, Nikola P.; Dufour, Annika; Bräundl, Kathrin; Ksienzyk, Bianka; Zellmeier, Evelyn; Hartmann, Luise; Greif, Philipp A.; Fiegl, Michael; Subklewe, Marion; Bohlander, Stefan K.; Krug, Utz; Faldum, Andreas; Berdel, Wolfgang E.; Wörmann, Bernhard; Büchner, Thomas; Hiddemann, Wolfgang; Braess, Jan und Spiekermann, Karsten (2016): Spectrum and prognostic relevance of driver gene mutations in acute myeloid leukemia. In: Blood, Bd. 128, Nr. 5: S. 686-698

Pastore, Friederike; Kling, Daniela; Hoster, Eva; Dufour, Annika; Konstandin, Nikola P.; Schneider, Stephanie; Sauerland, Maria C.; Berdel, Wolfgang E.; Buechner, Thomas; Woermann, Bernhard; Braess, Jan; Hiddemann, Wolfgang und Spiekermann, Karsten (2014): Long-term follow-up of cytogenetically normal CEBPA-mutated AML. In: Journal of Hematology & Oncology 7:55 [PDF, 851kB]

Greif, Philipp A.; Dufour, A.; Konstandin, Nikola P.; Ksienzyk, Bianka; Zellmeier, Evelyn; Tizazu, B.; Sturm, J.; Benthaus, T.; Herold, Tobias; Yaghmaie, M.; Dorge, P.; Hopfner, K. P.; Hauser, A.; Graf, A.; Krebs, S.; Blum, H.; Kakadia, P. M.; Schneider, S.; Hoster, Eva; Schneider, F.; Stanulla, M.; Braess, J.; Sauerland, M. C.; Berdel, W. E.; Büchner, T.; Wörmann, Bernhard; Hiddemann, Wolfgang; Spiekermann, Karsten und Bohlander, Stefan K. (2012): GATA2 zinc finger 1 mutations associated with biallelic CEBPA mutations define a unique genetic entity of acute myeloid leukemia. In: Blood, Bd. 120, Nr. 2: S. 395-403

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