|
Eine Ebene nach oben |
Gruppiert nach:
Dokumententyp
| Veröffentlichungsdatum
Springe zu: Zeitschriftenartikel
Anzahl der Publikationen: 2
Zeitschriftenartikel
Ghosh, Suvoshree; Kraus, Katrin; Biswas, Arijit; Mueller, Jens; Forin, Francesco; Singer, Heike; Höning, Klara; Hornung, Veit; Watzka, Matthias; Oldenburg, Johannes und Czogalla-Nitsche, Katrin J.
(2021):
GGCX variants leading to biallelic deficiency to gamma-carboxylate GRP cause skin laxity in VKCFD1 patients.
In: Human Mutation, Bd. 43, Nr. 1: S. 42-55
Ghosh, Suvoshree; Kraus, Katrin; Biswas, Arijit; Müller, Jens; Buhl, Anna-Lena; Forin, Francesco; Singer, Heike; Höning, Klara; Hornung, Veit; Watzka, Matthias; Czogalla-Nitsche, Katrin J. und Oldenburg, Johannes
(2021):
GGCX mutations show different responses to vitamin K thereby determining the severity of the hemorrhagic phenotype in VKCFD1 patients.
In: Journal of Thrombosis and Haemostasis, Bd. 19, Nr. 6: S. 1412-1424