![[höher]](/style/images/multi_up.png)
Eine Ebene höherGruppiert nach: Dokumententyp |
Veröffentlichungsdatum
Anzahl der Publikationen: 16
2024
Nuebling, G. 
ORCID: https://orcid.org/0000-0003-4492-7302; Wagemann, O.; Deb, S.; Wlasich, E.; Loosli, S. V.; Sandkühler, K.; Stockbauer, A.; Prix, C. und Levin, J.
(2024):
Validation of a German version of the dementia screening questionnaire for individuals with intellectual disabilities (DSQIID‐G) in Down's syndrome.
In: Journal of Intellectual Disability Research [Forthcoming]
[PDF, 358kB]
ORCID: https://orcid.org/0000-0003-4492-7302; Wagemann, O.; Deb, S.; Wlasich, E.; Loosli, S. V.; Sandkühler, K.; Stockbauer, A.; Prix, C. und Levin, J.
(2024):
Validation of a German version of the dementia screening questionnaire for individuals with intellectual disabilities (DSQIID‐G) in Down's syndrome.
In: Journal of Intellectual Disability Research [Forthcoming]
[PDF, 358kB]
2020
Nuebling, G.; Loosli, S. V.; Wlasich, E.; Prix, C.; Schoenecker, S.; Freudelsperger, L.; Smrzka, N.; Strydom, A. M.; Zaman, S. H.; Benejam, B.; Missios, J.; Meister, R.; Danek, A. und Levin, J.
(2020):
Eine deutsche Fassung der Cambridge Examination for Mental Disorders of Older People with Down’s Syndrome and Others with Intellectual Disabilities. Ein Diagnoseverfahren zur Erfassung von Demenz bei Menschen mit einem Down-Syndrom.
In: Zeitschrift für Gerontologie und Geriatrie, Bd. 53, Nr. 6: S. 546-551
2018
Kovacs, G. G.; Respondek, G.; Eimeren, T. van; Hoeller, E.; Levin, J.; Müller, U.; Schwarz, S.; Roesler, T. W.; Schweyer, K. und Höglinger, G. U.
(2018):
Tauopathien. Vom Molekül zur Therapie.
In: Nervenarzt, Bd. 89, Nr. 10: S. 1083-1094
2017
Bürger, K.; Arzberger, T.; Stephan, J.; Levin, J. und Edbauer, D.
(2017):
Pathomechanismen und klinische Aspekte der frontotemporalen Lobärdegeneration.
In: Nervenarzt, Bd. 88, Nr. 2: S. 163-172
Schönecker, S.; Prix, C.; Raiser, T.; Ackl, N.; Wlasich, E.; Stenglein-Krapf, G.; Mille, E.; Brendel, M.; Sabri, O.; Patt, M.; Barthel, H.; Bartenstein, P.; Levin, J.; Rominger, A. und Danek, A.
(2017):
Amyloid-Positronenemissionstomographie mit [18 F]-Florbetaben in der Demenzdiagnostik.
In: Nervenarzt, Bd. 88, Nr. 2: S. 156-161
2016
Levin, J.; Maaß, Sylvia; Schuberth, M.; Respondek, G.; Paul, F.; Mansmann, Ulrich; Oertel, W. H.; Lorenzl, S.; Krismer, F.; Seppi, K.; Poewe, W.; Wenning, G.; Berg, D.; Claßen, J.; Ebersbach, G.; Eggert, K.; Kassubek, J.; Lipp, A.; Lohle, M.; Mollenhauer, B.; Munchau, A.; Sudmeyer, M.; Blankenstein, C.; Eberhardt, C.; Ertl-Wagner, Birgit; Heise, H.; Ricard, Ingrid; Giese, A.; Bötzel, K. und Höglinger, G.
(2016):
Erratum to: The PROMESA-protocol: progression rate of multiple system atrophy under EGCG supplementation as anti-aggregation-approach.
In: Journal of Neural Transmission, Bd. 1232, Nr. 11: S. 1357-1358
Levin, J.; Maaß, Sylvia; Schuberth, M.; Respondek, G.; Paul, F.; Mansmann, Ulrich; Oertel, W. H.; Lorenzl, S.; Krismer, F.; Seppi, K.; Poewe, W.; Wenning, G.; Giese, A.; Bötzel, K. und Höglinger, G.
(2016):
The PROMESA-protocol: progression rate of multiple system atrophy under EGCG supplementation as anti-aggregation-approach.
In: Journal of Neural Transmission, Bd. 123, Nr. 4: S. 439-445
Schönecker, S.; Brendel, M.; Zee, J. van der; Broeckhoven, C. van; Rominger, A.; Danek, A. und Levin, J.
(2016):
Ein Geschwisterpaar mit frontotemporaler Lobärdegeneration und amyotropher Lateralsklerose und einer neuen Mutation im TBK1-Gen (Thr462Lysfs).
In: Fortschritte der Neurologie, Psychiatrie, Bd. 84, Nr. 8: S. 494-498
Küpper, C.; Levin, J. und Klopstock, T.
(2016):
Eisen im alternden Gehirn.
In: Aktuelle Neurologie, Bd. 43, Nr. 1: S. 32-40
Oeckl, P.; Anderl-Straub, S.; Diehl-Schmid, J.; Arnim, C. A. F. von; Fassbender, K.; Feneberg, E.; Fliessbach, K.; Foerstl, H.; Jahn, H.; Landwehrmeyer, B.; Lauer, M.; Levin, J.; Ludolph, A. C.; Prudlo, J.; Schneider, A.; Schroeter, M.; Semler, E.; Steinacker, P.; Uttner, I.; Wiltfang, J.; Danek, A. und Otto, M.
(2016):
Neurochemical markers in the differential diagnosis of primary progressive aphasias: Data from the German FTLD consortium.
In: Journal of Neurochemistry, Bd. 138: S. 355
Hoeglinger, G.; Respondek, G.; Stamelou, M.; Kurz, C.; Josephs, K.; Lang, A.; Mollenhauer, B.; Mueller, U.; Nilsson, C.; Whitwell, J.; Arzberger, T.; Gelpi, E.; Giese, A.; Irwin, D.; Meissner, W.; Pantelyat, A.; Swieten, J. van; Troakes, C.; Antonini, A.; Bhatia, K.; Bordelon, Y.; Corvol, J. C.; Colosimo, C.; Dodel, R.; Grossman, M.; Kassubek, J.; Krismer, F.; Levin, J.; Morris, H.; Nestor, P.; Oertel, W.; Rabinovici, G.; Rowe, J.; Eimeren, T. van; Wenning, G.; Yu, J.-T.; Golbe, L. I.; Litvan, I. und Boxer, A.
(2016):
Revised clinical diagnostic criteria for progressive supranuclear palsy (PSP).
In: Journal of Neurochemistry, Bd. 138: S. 364
Schönecker, S.; Neuhofer, C.; Diehl-Schmid, J.; Otto, M.; Prix, C.; Arzberger, T.; Edbauer, D.; Feddersen, B.; Klopstock, T. und Levin, J.
(2016):
Atlas-based volumetric MRI analysis of c9orf72 mutation carriers.
In: Journal of Neurochemistry, Bd. 138: S. 395
Schönecker, S.; Brendel, M.; Havla, J.; Hoeglinger, G.; Boetzel, K.; Danek, A.; Rominger, A. und Levin, J.
(2016):
Tau-PET imaging with THK-5351 in patients with clinically diagnosed progressive supranuclear palsy.
In: Journal of Neurochemistry, Bd. 138: S. 406-407
Prix, C.; Levin, J.; Ackl, N.; Wlasich, E.; Egensperger, R.; Schwartz, C.; Kreth, F.-W.; Giese, A. und Danek, A.
(2016):
Biopsy in dementia: a case report.
In: Journal of Neurochemistry, Bd. 138: S. 338-339
Rominger, A.; Brendel, M.; Schonecker, S.; Hoeglinger, G.; Lindner, S.; Danek, A.; Levin, J.; Bartenstein, P. und Okamura, N.
(2016):
18F-THK5351 PET in Patients with Clinically Diagnosed PSP.
In: European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, Bd. 43:
S132-S132
Dick, K. M.; Boeve, B. F.; Borroni, B.; Boxer, A.; Brice, A.; Butler, C. R.; Couratier, P.; Dickerson, B. C.; Ducharme, S.; Finger, E.; Galimberti, D.; Gerhard, A.; Ghoshal, N.; Graff, C.; Grossman, M.; Hodges, J. R.; Huey, E. D.; Laforce, R.; Le Ber, I.; Levin, J.; Mackenzie, R.; Masellis, M.; Martinaud, O.; Mendonca, A.; Moreno, F.; Nicholas, M.; Onyike, C. U.; Otto, M.; Roberson, E. D.; Rogalski, E.; Rosen, H. J.; Rowe, J. B.; Sanchez-Valle, R.; Santana, I.; Sorbi, S.; Swieten, J. van; Synofzik, M.; Tagliavini, F.; Vandenberghe, R. und Roher, J. D.
(2016):
Symptom onset in genetic frontotemporal dementia.
In: Journal of Neurochemistry, Bd. 138: S. 232-233