Anzahl der Publikationen: 17
Zeitschriftenartikel
Gernert, J. A.
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-6655-5557; Sanzo, L.; Zimmermann, H.; Thaler, F. S.; Vogler, L.; Gnörich, J. S.; Tagnin, L.; Lindner, S.; Kugelmann, B.; Schaefer, R.; Bischof, G. N.; Katzdobler, S.; Werner, R. A.; Höglinger, G. U.; Levin, J.; Franzmeier, N.; Rauchmann, B.; Perneczky, R.
ORCID: https://orcid.org/0000-0003-1981-7435; Kerschensteiner, M.; Kümpfel, T. und Brendel, M.
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-9247-2843
(2025):
[18F]fluorodeprenyl-D2 PET can detect and monitor astrogliosis in anti-LGI1-IgG autoimmune encephalitis.
In: European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging [Forthcoming]
Nuebling, G.
ORCID: https://orcid.org/0000-0003-4492-7302; Wagemann, O.; Deb, S.; Wlasich, E.; Loosli, S. V.; Sandkühler, K.; Stockbauer, A.; Prix, C. und Levin, J.
(2024):
Validation of a German version of the dementia screening questionnaire for individuals with intellectual disabilities (DSQIID‐G) in Down's syndrome.
In: Journal of Intellectual Disability Research [Forthcoming]
[PDF, 358kB]
Nuebling, G.; Loosli, S. V.; Wlasich, E.; Prix, C.; Schoenecker, S.; Freudelsperger, L.; Smrzka, N.; Strydom, A. M.; Zaman, S. H.; Benejam, B.; Missios, J.; Meister, R.; Danek, A. und Levin, J.
(2020):
Eine deutsche Fassung der Cambridge Examination for Mental Disorders of Older People with Down’s Syndrome and Others with Intellectual Disabilities. Ein Diagnoseverfahren zur Erfassung von Demenz bei Menschen mit einem Down-Syndrom.
In: Zeitschrift für Gerontologie und Geriatrie, Bd. 53, Nr. 6: S. 546-551
Kovacs, G. G.; Respondek, G.; Eimeren, T. van; Hoeller, E.; Levin, J.; Müller, U.; Schwarz, S.; Roesler, T. W.; Schweyer, K. und Höglinger, G. U.
(2018):
Tauopathien. Vom Molekül zur Therapie.
In: Nervenarzt, Bd. 89, Nr. 10: S. 1083-1094
Schönecker, S.; Prix, C.; Raiser, T.; Ackl, N.; Wlasich, E.; Stenglein-Krapf, G.; Mille, E.; Brendel, M.; Sabri, O.; Patt, M.; Barthel, H.; Bartenstein, P.; Levin, J.; Rominger, A. und Danek, A.
(2017):
Amyloid-Positronenemissionstomographie mit [18 F]-Florbetaben in der Demenzdiagnostik.
In: Nervenarzt, Bd. 88, Nr. 2: S. 156-161
Prix, C.; Levin, J.; Ackl, N.; Wlasich, E.; Egensperger, R.; Schwartz, C.; Kreth, F.-W.; Giese, A. und Danek, A.
(2016):
Biopsy in dementia: a case report.
In: Journal of Neurochemistry, Bd. 138: S. 338-339
Dick, K. M.; Boeve, B. F.; Borroni, B.; Boxer, A.; Brice, A.; Butler, C. R.; Couratier, P.; Dickerson, B. C.; Ducharme, S.; Finger, E.; Galimberti, D.; Gerhard, A.; Ghoshal, N.; Graff, C.; Grossman, M.; Hodges, J. R.; Huey, E. D.; Laforce, R.; Le Ber, I.; Levin, J.; Mackenzie, R.; Masellis, M.; Martinaud, O.; Mendonca, A.; Moreno, F.; Nicholas, M.; Onyike, C. U.; Otto, M.; Roberson, E. D.; Rogalski, E.; Rosen, H. J.; Rowe, J. B.; Sanchez-Valle, R.; Santana, I.; Sorbi, S.; Swieten, J. van; Synofzik, M.; Tagliavini, F.; Vandenberghe, R. und Roher, J. D.
(2016):
Symptom onset in genetic frontotemporal dementia.
In: Journal of Neurochemistry, Bd. 138: S. 232-233
Rominger, A.; Brendel, M.; Schonecker, S.; Hoeglinger, G.; Lindner, S.; Danek, A.; Levin, J.; Bartenstein, P. und Okamura, N.
(2016):
18F-THK5351 PET in Patients with Clinically Diagnosed PSP.
In: European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, Bd. 43:
S132-S132
Levin, J.; Maaß, Sylvia; Schuberth, M.; Respondek, G.; Paul, F.; Mansmann, Ulrich; Oertel, W. H.; Lorenzl, S.; Krismer, F.; Seppi, K.; Poewe, W.; Wenning, G.; Berg, D.; Claßen, J.; Ebersbach, G.; Eggert, K.; Kassubek, J.; Lipp, A.; Lohle, M.; Mollenhauer, B.; Munchau, A.; Sudmeyer, M.; Blankenstein, C.; Eberhardt, C.; Ertl-Wagner, Birgit; Heise, H.; Ricard, Ingrid; Giese, A.; Bötzel, K. und Höglinger, G.
(2016):
Erratum to: The PROMESA-protocol: progression rate of multiple system atrophy under EGCG supplementation as anti-aggregation-approach.
In: Journal of Neural Transmission, Bd. 1232, Nr. 11: S. 1357-1358
Schönecker, S.; Neuhofer, C.; Diehl-Schmid, J.; Otto, M.; Prix, C.; Arzberger, T.; Edbauer, D.; Feddersen, B.; Klopstock, T. und Levin, J.
(2016):
Atlas-based volumetric MRI analysis of c9orf72 mutation carriers.
In: Journal of Neurochemistry, Bd. 138: S. 395
Hoeglinger, G.; Respondek, G.; Stamelou, M.; Kurz, C.; Josephs, K.; Lang, A.; Mollenhauer, B.; Mueller, U.; Nilsson, C.; Whitwell, J.; Arzberger, T.; Gelpi, E.; Giese, A.; Irwin, D.; Meissner, W.; Pantelyat, A.; Swieten, J. van; Troakes, C.; Antonini, A.; Bhatia, K.; Bordelon, Y.; Corvol, J. C.; Colosimo, C.; Dodel, R.; Grossman, M.; Kassubek, J.; Krismer, F.; Levin, J.; Morris, H.; Nestor, P.; Oertel, W.; Rabinovici, G.; Rowe, J.; Eimeren, T. van; Wenning, G.; Yu, J.-T.; Golbe, L. I.; Litvan, I. und Boxer, A.
(2016):
Revised clinical diagnostic criteria for progressive supranuclear palsy (PSP).
In: Journal of Neurochemistry, Bd. 138: S. 364
Oeckl, P.; Anderl-Straub, S.; Diehl-Schmid, J.; Arnim, C. A. F. von; Fassbender, K.; Feneberg, E.; Fliessbach, K.; Foerstl, H.; Jahn, H.; Landwehrmeyer, B.; Lauer, M.; Levin, J.; Ludolph, A. C.; Prudlo, J.; Schneider, A.; Schroeter, M.; Semler, E.; Steinacker, P.; Uttner, I.; Wiltfang, J.; Danek, A. und Otto, M.
(2016):
Neurochemical markers in the differential diagnosis of primary progressive aphasias: Data from the German FTLD consortium.
In: Journal of Neurochemistry, Bd. 138: S. 355
Schönecker, S.; Brendel, M.; Zee, J. van der; Broeckhoven, C. van; Rominger, A.; Danek, A. und Levin, J.
(2016):
Ein Geschwisterpaar mit frontotemporaler Lobärdegeneration und amyotropher Lateralsklerose und einer neuen Mutation im TBK1-Gen (Thr462Lysfs).
In: Fortschritte der Neurologie, Psychiatrie, Bd. 84, Nr. 8: S. 494-498
Levin, J.; Maaß, Sylvia; Schuberth, M.; Respondek, G.; Paul, F.; Mansmann, Ulrich; Oertel, W. H.; Lorenzl, S.; Krismer, F.; Seppi, K.; Poewe, W.; Wenning, G.; Giese, A.; Bötzel, K. und Höglinger, G.
(2016):
The PROMESA-protocol: progression rate of multiple system atrophy under EGCG supplementation as anti-aggregation-approach.
In: Journal of Neural Transmission, Bd. 123, Nr. 4: S. 439-445
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Sun Nov 23 02:38:41 2025 CET
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