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Gruppiert nach: Dokumententyp | Veröffentlichungsdatum
Springe zu: 2019 | 2016
Anzahl der Publikationen: 2

2019

Wunderlich, G.; Abicht, A.; Brunn, A.; Daimagueler, H. -S.; Schroeter, M.; Fink, G. R.; Lehmann, H. C. und Cirak, S. (2019): Kongenitale myasthene Syndrome im Erwachsenenalter. Diagnostisch herausfordernd, selten, aber behandelbar. In: Nervenarzt, Bd. 90, Nr. 2: S. 148-159

2016

Oeckl, P.; Anderl-Straub, S.; Diehl-Schmid, J.; Arnim, C. A. F. von; Fassbender, K.; Feneberg, E.; Fliessbach, K.; Foerstl, H.; Jahn, H.; Landwehrmeyer, B.; Lauer, M.; Levin, J.; Ludolph, A. C.; Prudlo, J.; Schneider, A.; Schroeter, M.; Semler, E.; Steinacker, P.; Uttner, I.; Wiltfang, J.; Danek, A. und Otto, M. (2016): Neurochemical markers in the differential diagnosis of primary progressive aphasias: Data from the German FTLD consortium. In: Journal of Neurochemistry, Bd. 138: S. 355

Diese Liste wurde am Sun Mar 24 00:01:02 2024 CET erstellt.