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Veröffentlichungsdatum
Anzahl der Publikationen: 7
2020
Moretti, A.; Fonteyne, L.; Giesert, F.; Hoppmann, P.; Meier, A. B.; Bozoglu, T.; Baehr, A.; Schneider, C. M.; Sinnecker, D.; Klett, K.; Fröhlich, T.; Rahman, F. Abdel; Haufe, T.; Sun, S.; Jurisch, V.; Kessler, B.; Hinkel, R.; Dirschinger, R.; Martens, E.; Jilek, C.; Graf, A.; Krebs, S.; Santamaria, G.; Kurome, M.; Zakhartchenko, V.; Campbell, B.; Voelse, K.; Wolf, A.; Ziegler, T.; Reichert, S.; Lee, S.; Flenkenthaler, F.; Dorn, T.; Jeremias, I.; Blum, H.; Dendorfer, A.; Schnieke, A.; Krause, S.; Walter, M. C.; Klymiuk, N.; Laugwitz, K. L.; Wolf, E.; Wurst, W. und Kupatt, C.
(2020):
Somatic gene editing ameliorates skeletal and cardiac muscle failure in pig and human models of Duchenne muscular dystrophy.
In: Nature Medicine, Bd. 26, Nr. 2: S. 207-214
[PDF, 5MB]
Rudnik-Schoeneborn, S.; Thiele, S.; Walter, M. C.; Reinecke, L.; Sereda, M.; Schoeneborn, R. und Elbracht, M.
(2020):
Pregnancy outcome in Charcot-Marie-Tooth disease: results of the CMT-NET cohort study in Germany.
In: European Journal of Neurology, Bd. 27, Nr. 8: S. 1390-1396
2017
Stendel, C.; Walter, M. C. und Klopstock, T.
(2017):
Risikogene bei Myopathien und mitochondrialen Erkrankungen.
In: Nervenarzt, Bd. 88, Nr. 7: S. 736-743
Prukop, T.; Garcia-Angarita, N.; König, L. S.; Pieper, D.; Draeger, B.; Thiele, S.; Hüttemann, D.; Schlotter-Weigel, B.; Walter, M. C.; Young, P. und Sereda, M. W.
(2017):
The German Charcot-Marie-Tooth Disease Network (CMT-Net): Disease Severity and Prognostic Biomarkers from Blood and Skin of Cmt1a Patients.
In: Journal of the Peripheral Nervous System, Bd. 22, Nr. 3: S. 363-364
Sereda, M. W.; Walter, M. C.; Martini, R. und Young, P.
(2017):
The German Charcot-Marie-Tooth Disease Network (CMT-Net): From Risk Factors to Therapeutic Actions.
In: Journal of the Peripheral Nervous System, Bd. 22, Nr. 3: S. 380-381
Fernandez-Torron, R.; James, M.; Diaz Manera, J.; Mayhew, A.; Llauger Rosello, J.; Moore, U.; Smith, F.; Jacobs, M.; Carlier, P.; Rufibach, L.; Spuler, S.; Day, J. W.; Jones, K. J.; Bharucha-Göbel, D. X.; Salort-Campana, E.; Pestronk, A.; Walter, M. C.; Paradas, C.; Stojkovic, T.; Takeda, S.; Bravver, E.; Pegoraro, E.; Mendell, J. R.; Bushby, K. und Straub, V.
(2017):
Functional outcome measures and muscle MRI pattern recognition in dysferlinopathy: The JAIN COS Study.
In: European Journal of Neurology, Bd. 24: S. 96-97
2016
Fledrich, R.; Mannil, M.; Leha, A.; Solari, A.; Pelayo-Negro, A. L.; Berciano, J.; Schlotter-Weigel, B.; Schnizer, T. J.; Angarita, N. G.; Haberlova, J.; Mazanec, R.; Paulus, Walter; Beissbarth, T.; Walter, M. C.; Hogrel, J.; Dubourg, O.; Schenone, A.; Baets, J.; De Jonghe, P.; Shy, M. E.; Horvath, R.; Pareyson, D.; Seeman, P.; Young, P. und Sereda, M. W.
(2016):
Biomarkers in Charcot-Marie-tooth disease 1a.
In: Journal of the Peripheral Nervous System, Bd. 21, Nr. 3: S. 256-257