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Gruppiert nach: Dokumententyp | Veröffentlichungsdatum
Springe zu: 2023 | 2021 | 2018 | 2009
Anzahl der Publikationen: 5

2023

Pavelekova, P.; Necpal, J.; Jech, R.; Havrankova, P.; Svantnerova, J.; Jurkova, V.; Gdovinova, Z.; Lackova, A.; Han, V.; Winkelmann, J.; Zech, M. und Skorvanek, M. (2023): Predictors of whole exome sequencing in dystonic cerebral palsy and cerebral palsy-like disorders. In: Parkinsonism & Related Disorders, Bd. 111, 105352

2021

Pavelekova, P.; Jech, R.; Zech, M.; Krepelova, A.; Han, V.; Mosejova, A.; Liba, Z.; Urgosik, D.; Gdovinova, Z.; Havrankova, P.; Fecikova, A.; Winkelmann, J. und Skorvanek, M. (2021): Atypical presentations of DYT1 dystonia with acute craniocervical onset. In: Parkinsonism & Related Disorders, Bd. 83: S. 54-55

2018

Schormair, B.; Kemlink, D.; Mollenhauer, B.; Fiala, O.; Machetanz, G.; Roth, J.; Berutti, R.; Strom, T. M.; Haslinger, B.; Trenkwalder, C.; Zahorakova, D.; Martasek, P.; Ruzicka, E. und Winkelmann, J. (2018): Diagnostic exome sequencing in early-onset Parkinson's disease confirms VPS13C as a rare cause of autosomal-recessive Parkinson's disease. In: Clinical Genetics, Bd. 93, Nr. 3: S. 603-612

Bartl, M.; Winkelmann, J.; Högl, B.; Paulus, W. und Trenkwalder, C. (2018): Häufige neurologische Erkrankungen assoziiert mit dem Restless-legs-Syndrom. In: Nervenarzt, Bd. 89, Nr. 10: S. 1156-1164

2009

Kemlink, D.; Polo, O.; Frauscher, B.; Gschliesser, V.; Högl, B.; Meitinger, Thomas; Winkelmann, J.; Poewe, W.; Vodicka, P.; Vavrova, J.; Sonka, K.; Nevsimalova, S.; Schormair, B.; Lichtner, P.; Silander, K.; Peltonen, L.; Gieger, C.; Wichmann, Heinz-Erich; Zimprich, A.; Roeske, D. und Müller-Myhsok, B. (2009): Replication of restless legs syndrome loci in three European populations. In: Journal of Medical Genetics, Bd. 46, Nr. 5: S. 315-318 [PDF, 156kB]

Diese Liste wurde am Sat Dec 21 22:13:04 2024 CET erstellt.