![[höher]](/style/images/multi_up.png)
Eine Ebene höherGruppiert nach:
Dokumententyp
| Veröffentlichungsdatum
Springe zu: Zeitschriftenartikel
Anzahl der Publikationen: 5
Zeitschriftenartikel
Pavelekova, P.; Necpal, J.; Jech, R.; Havrankova, P.; Svantnerova, J.; Jurkova, V.; Gdovinova, Z.; Lackova, A.; Han, V.; Winkelmann, J.; Zech, M. und Skorvanek, M.
(2023):
Predictors of whole exome sequencing in dystonic cerebral palsy and cerebral palsy-like disorders.
In: Parkinsonism & Related Disorders, Bd. 111, 105352
Pavelekova, P.; Jech, R.; Zech, M.; Krepelova, A.; Han, V.; Mosejova, A.; Liba, Z.; Urgosik, D.; Gdovinova, Z.; Havrankova, P.; Fecikova, A.; Winkelmann, J. und Skorvanek, M.
(2021):
Atypical presentations of DYT1 dystonia with acute craniocervical onset.
In: Parkinsonism & Related Disorders, Bd. 83: S. 54-55
Schormair, B.; Kemlink, D.; Mollenhauer, B.; Fiala, O.; Machetanz, G.; Roth, J.; Berutti, R.; Strom, T. M.; Haslinger, B.; Trenkwalder, C.; Zahorakova, D.; Martasek, P.; Ruzicka, E. und Winkelmann, J.
(2018):
Diagnostic exome sequencing in early-onset Parkinson's disease confirms VPS13C as a rare cause of autosomal-recessive Parkinson's disease.
In: Clinical Genetics, Bd. 93, Nr. 3: S. 603-612
Bartl, M.; Winkelmann, J.; Högl, B.; Paulus, W. und Trenkwalder, C.
(2018):
Häufige neurologische Erkrankungen assoziiert mit dem Restless-legs-Syndrom.
In: Nervenarzt, Bd. 89, Nr. 10: S. 1156-1164
Kemlink, D.; Polo, O.; Frauscher, B.; Gschliesser, V.; Högl, B.; Meitinger, Thomas; Winkelmann, J.; Poewe, W.; Vodicka, P.; Vavrova, J.; Sonka, K.; Nevsimalova, S.; Schormair, B.; Lichtner, P.; Silander, K.; Peltonen, L.; Gieger, C.; Wichmann, Heinz-Erich; Zimprich, A.; Roeske, D. und Müller-Myhsok, B.
(2009):
Replication of restless legs syndrome loci in three European populations.
In: Journal of Medical Genetics, Bd. 46, Nr. 5: S. 315-318
[PDF, 156kB]