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Zeitschriftenartikel
Pakeerathan, T.; Havla, J.; Schwake, C.; Salmen, A.; Bigi, S.; Abegg, M.; Bruegger, D.; Ferrazzini, T.; Runge, A.-K.; Breu, M.; Kornek, B.; Bsteh, G.; Felipe-Rucian, A.; Ringelstein, M.; Aktas, O.; Karenfort, M.; Wendel, E.; Kleiter, I.; Hellwig, K.; Kuempfel, T.; Thiels, C.; Luecke, T.; Gold, R.; Rostasy, K. und Ayzenberg, I
(2022):
Characteristic retinal atrophy pattern allows differentiation between pediatric MOGAD and MS after a single optic neuritis episode.
In: Journal of Neurology, Bd. 269, Nr. 12: S. 6366-6376
Korinthenberg, R.; Trollmann, R.; Felderhoff-Mueser, U.; Bernert, G.; Hackenberg, A.; Hufnagel, M.; Pohl, M.; Hahn, G.; Mentzel, H. J.; Sommer, C.; Lambeck, J.; Mecher, F.; Hessenauer, M.; Winterholler, C.; Kempf, U.; Jacobs, B. C.; Rostasy, K. und Müller-Felber, W.
(2020):
Diagnosis and treatment of Guillain-Barre Syndrome in childhood and adolescence: An evidence- and consensus-based guideline.
In: European Journal of Paediatric Neurology, Bd. 25: S. 5-16
Gravesande, K.; Calabrese, P.; Blaschek, A.; Rostasy, K.; Huppke, P.; Rothe, L.; Mall, V; Kessler, J.; Kalbe, E.; Kraus, V; Dornfeld, E.; Elpers, C.; Lohmann, H.; Weddige, A.; Hagspiel, S.; Kirschner, J.; Brehm, M.; Blank, C.; Schubert, J.; Schimmel, M.; Pachee, S.; Mohrbach, M.; Karenfort, M.; Kamp, G.; Luecke, T.; Neumann, H.; Lutz, S.; Gierse, A.; Sievers, S.; Schiffmann, H.; de Soye, I; Trollmann, R.; Candova, A.; Rosner, M.; Neu, A.; Romer, G.; Seidel, U.; John, R.; Hofmann, C.; Schulz-Kinder, S.; Bertolatus, A.; Scheidtmann, K.; Lasogga, R.; Leiz, S.; Alber, M.; Kranz, J.; Bajer-Kornek, B.; Seidl, R. und Novak, A.
(2019):
The Multiple Sclerosis Inventory of Cognition for Adolescents (MUSICADO): A brief screening instrument to assess cognitive dysfunction, fatigue and loss of health-related quality of life in pediatric-onset multiple sclerosis.
In: European Journal of Paediatric Neurology, Bd. 23, Nr. 6: S. 792-800
Blaschek, A.; Huppke, P.; Kümpfel, T.; Müller-Felber, W. und Rostasy, K.
(2017):
Multiple Sklerose im Kindes- und Jugendalter: Komplex, chronisch, differenziert.
In: Nervenarzt, Bd. 88, Nr. 12: S. 1377-1384
Haberlandt, E.; Ensslen, M.; Gruber-Sedlmayr, U.; Plecko, B.; Brunner-Krainz, M.; Schimmel, M.; Schubert-Bast, S.; Neirich, U.; Philippi, H.; Kurleman, G.; Tardieu, M.; Wohlrab, G.; Borggraefe, I. und Rostasy, K.
(2017):
Epileptic phenotypes, electroclinical features and clinical characteristics in 17 children with anti-NMDAR encephalitis.
In: European Journal of Paediatric Neurology, Bd. 21, Nr. 3: S. 457-464
Bartels, F.; Nobis, K.; Hennes, E. M.; Anlar, B.; Bajer-Kornek, B.; Blaschek, A.; Schimmel, M.; Blankenburg, M.; Baumann, M.; Finke, C. und Rostasy, K.
(2017):
Childhood multiple sclerosis is associated with reduced brain volumes at disease onset and brain growth failure.
In: Multiple Sclerosis Journal, Bd. 23: S. 104-105
Stülpnagel, C. von; Enßlen, M.; Moller, R. S.; Pal, D. K.; Masnada, S.; Veggiotti, P.; Piazza, E.; Dreesmann, M.; Hartlieb, T.; Herberhold, T.; Hughes, E.; Koch, M.; Kutzer, C.; Hörtnagel, K.; Nitanda, J.; Pohl, M.; Rostasy, K.; Haack, T. B.; Stöhr, K.; Kluger, G. und Borggraefe, I.
(2017):
Epilepsy in patients with GRIN2A, alterations: Genetics, neurodevelopment, epileptic phenotype and response to anticonvulsive drugs.
In: European Journal of Paediatric Neurology, Bd. 21, Nr. 3: S. 530-541
Stuelpnagel, C. von; Winkler, P.; Koch, J.; Zeches-Kansy, C.; Schöttler-Glas, A.; Wolf, G.; Niller, H. H.; Staudt, M.; Kluger, G. und Rostasy, K.
(2016):
MRI-imaging and clinical findings of eleven children with tick-borne encephalitis and review of the literature.
In: European Journal of Paediatric Neurology, Bd. 20, Nr. 1: S. 45-52
Baumann, M.; Sahin, K.; Lechner, C.; Hennes, E. M.; Schanda, K.; Mader, S.; Karenfort, M.; Selch, C.; Häusler, M.; Eisenkölbl, A.; Salandin, M.; Gruber-Sedlmayr, U.; Blaschek, Astrid; Kraus, V.; Leiz, S.; Finsterwalder, J.; Gotwald, T.; Kuchukhidze, G.; Berger, T.; Reindl, M. und Rostasy, K.
(2015):
Clinical and neuroradiological differences of paediatric acute disseminating encephalomyelitis with and without antibodies to the myelin oligodendrocyte glycoprotein.
In: Journal if neurology, neurosurgery and psychiatry, Bd. 86, Nr. 3: S. 265-272
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