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Veröffentlichungsdatum
Anzahl der Publikationen: 13
2020
Dörr, H. G.; Schulze, N.; Bettendorf, M.; Binder, G.; Bonfig, W.; Denzer, C.; Dunstheimer, D.; Salzgeber, K.; Schmidt, H.; Schwab, K. O.; Voss, E.; Wabitsch, M. und Wölfle, J.
(2020):
Genotyp-Phänotyp-Korrelationen bei Kindern und Jugendlichen mit nichtklassischem adrenogenitalen Syndrom mit 21-Hydroxylase-Defekt.
In: Monatsschrift Kinderheilkunde
2019
Schmidt, H.
(2019):
Klinische Syndromologie. Erkennen und Eingliedern morphologischer Fehlbildungssyndrome in der pädiatrischen Genetik.
In: Monatsschrift Kinderheilkunde, Bd. 168, Nr. 1: S. 21-27
2018
Umair, M.; Eckstein, G.; Rudolph, G.; Strom, T.; Graf, E.; Hendig, D.; Hoover, J.; Alanay, J.; Meitinger, T.; Schmidt, H. und Ahmad, W.
(2018):
Homozygous XYLT2 variants as a cause of spondyloocular syndrome.
In: Clinical Genetics, Bd. 93, Nr. 4: S. 913-918
2017
Weissenbacher, C.; Schmidt, H.; Sydlik, C. und Nicolai, T.
(2017):
Erfahrungen in München mit der Erstversorgung von Flüchtlingskindern.
In: Monatsschrift Kinderheilkunde, Bd. 165, Nr. 1: S. 12-17
Sydlik, C.; Ermer, U.; Odenwald, B. und Schmidt, H.
(2017):
Neugeborenes mit intersexuellem Genitale bei unauffälligem Neugeborenenscreening.
In: Monatsschrift Kinderheilkunde, Bd. 165, Nr. 2: S. 102-106
Bublitz, S. K.; Alhaddad, B.; Synofzik, M.; Kuhl, V.; Lindner, A.; Freiberg, C.; Schmidt, H.; Strom, T. M.; Haack, T. B. und Deschauer, M.
(2017):
Expanding the phenotype of DNAJC3 mutations: A case with hypothyroidism additionally to diabetes mellitus and multisystemic neurodegeneration.
In: Clinical Genetics, Bd. 92, Nr. 5: S. 561-562
Herden, U.; Strassburg, C. P.; Schöning, W. N.; Pratschke, J.; Kalff, J. C.; Manekeller, S.; Paul, A.; Schnitzbauer, A.; Linke, R.; Lorf, T.; Lehner, F.; Braun, F.; Stippel, D. L.; Sucher, R.; Schmidt, H.; Guba, M.; Rosmalen, M. van; Rogiers, X.; Samuel, U. und Nashan, B.
(2017):
Retrospective Analysis Of The Current Situation Of Liver Transplantation For HCC In Germany With Special Regard To Pre- And Posttransplant Tumour Staging.
In: Transplant international, Bd. 30: S. 8
2016
Zimmermann, T.; Beckebaum, S.; Berg, C.; Berg, T.; Braun, F.; Eurich, D.; Herzer, K.; Neumann, U.; Rupp, C.; Sterneck, M.; Strassburg, C.; Welker, M.-W.; Zachoval, R.; Gotthardt, D. N.; Weigand, K.; Schmidt, H.; Wedemeyer, H.; Galle, P. R.; Zeuzem, S. und Sarrazin, C.
(2016):
Empfehlungen zur antiviralen Therapie der chronischen Hepatitis C bei Patienten auf der Warteliste und nach Transplantation.
In: Zeitschrift für Gastroenterologie, Bd. 54, Nr. 7: S. 665-684
Jun, G.; Ibrahim-Verbaas, Carla A.; Vronskaya, Maria; Lambert, J.-C.; Chung, J.; Naj, A. C.; Kunkle, B. W.; Wang, L.-S.; Bis, J. C.; Bellenguez, C.; Harold, D.; Lunetta, K. L.; Destefano, A. L.; Grenier-Boley, B.; Sims, R.; Beecham, G. W.; Smith, A. V.; Chouraki, V.; Hamilton-Nelson, K. L.; Ikram, M. A.; Fievet, N.; Denning, N.; Martin, E. R.; Schmidt, H.; Kamatani, Y.; Dunstan, M. L.; Valladares, O.; Laza, A. R.; Zelenika, D.; Ramirez, A.; Foroud, T. M.; Choi, S.-H.; Boland, A.; Becker, T.; Kukull, W. A.; Lee, S. J. van der; Pasquier, F.; Cruchaga, C.; Beekly, D.; Fitzpatrick, A. L.; Hanon, O.; Gill, M.; Barber, R.; Gudnason, V.; Campion, D.; Love, S.; Bennett, D. A.; Amin, N.; Berr, C.; Tsolaki, Magda; Buxbaum, J. D.; Lopez, O. L.; Deramecourt, V.; Fox, N. C.; Cantwell, Laura B.; Tárraga, Lluís; Dufouil, C.; Hardy, J.; Crane, P. K.; Eiriksdottir, G.; Hannequin, D.; Clarke, R.; Evans, D.; Mosley, T. H. Jr.; Letenneur, L.; Brayne, C.; Maier, W.; De Jager, P.; Emilsson, V.; Dartigues, J.-F.; Hampel, Harald; Kamboh, M. I.; Bruijn, R. F. A. G. de; Tzourio, C.; Pastor, P.; Larson, E. B.; Rotter, J. I.; O'Donovan, M. C.; Montine, T. J.; Nalls, M. A.; Mead, S.; Reiman, E. M.; Jonsson, P. V.; Holmes, C.; St George-Hyslop, P. H.; Boada, M.; Passmore, P.; Wendland, J. R.; Schmidt, R.; Morgan, K.; Winslow, A. R.; Powell, J. F.; Carasquillo, M.; Younkin, S. G.; Jakobsdóttir, J.; Kauwe, J. S. K.; Wilhelmsen, K. C.; Rujescu, D.; Nöthen, M. M.; Hofman, A.; Jones, L.; Haines, J. L.; Psaty, B. M.; Broeckhoven, C. van; Holmans, P.; Launer, L. J.; Mayeux, R.; Lathrop, M.; Goate, A. M.; Escott-Price, V.; Seshadri, S.; Pericak-Vance, M. A.; Amouyel, P.; Williams, J.; Duijn, C. M. van; Schellenberg, G. D. und Farrer, L. A.
(2016):
A novel Alzheimer disease locus located near the gene encoding tau protein.
In: Molecular Psychiatry, Bd. 21, Nr. 1: S. 108-117
2013
Reisch, N.; Rottenkolber, Marietta; Greifenstein, A.; Krone, N.; Schmidt, H.; Reincke, M.; Schwarz, H. P. und Beuschlein, F.
(2013):
Testicular adrenal rest tumors develop independently of long-term disease control: A longitudinal analysis of 50 adult men with congenital adrenal hyperplasia due to classic 21-hydroxylase deficiency.
In: Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, Bd. 98, Nr. 11, E1820-E1826
2011
Bonfig, W.; Schmidt, H. und Schwarz, H. P.
(2011):
Growth Patterns in the First Three Years of Life in Children with Classical Congenital Adrenal Hyperplasia Diagnosed by Newborn Screening and Treated with Low Doses of Hydrocortisone.
In: Hormone Research in Paediatrics, Nr. 1: S. 32-37
[PDF, 169kB]
2004
Schmidt, H.; Otto, M.; Niedmann, P.; Cepek, L.; Schroter, A.; Kretzschmar, H. A. und Poser, S.
(2004):
CSF lactate dehydrogenase activity in patients with Creutzfeldt-Jakob disease exceeds that in other dementias.
In: Dementia and Geriatric Cognitive Disorders, Nr. 3: S. 204-206
[PDF, 73kB]
1989
Müller, C. A.; Engler-Blum, G.; Gekeler, V.; Steiert, I.; Weiss, Elisabeth H. und Schmidt, H.
(1989):
Genetic and serological heterogeneity of the supertypic HLA-B locus specificities Bw4 and Bw6.
In: Immunogenetics, Bd. 30: S. 200-207
[PDF, 807kB]