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Anzahl der Publikationen: 13

Zeitschriftenartikel

Dörr, H. G.; Schulze, N.; Bettendorf, M.; Binder, G.; Bonfig, W.; Denzer, C.; Dunstheimer, D.; Salzgeber, K.; Schmidt, H.; Schwab, K. O.; Voss, E.; Wabitsch, M. und Wölfle, J. (2020): Genotyp-Phänotyp-Korrelationen bei Kindern und Jugendlichen mit nichtklassischem adrenogenitalen Syndrom mit 21-Hydroxylase-Defekt. In: Monatsschrift Kinderheilkunde

Schmidt, H. (2019): Klinische Syndromologie. Erkennen und Eingliedern morphologischer Fehlbildungssyndrome in der pädiatrischen Genetik. In: Monatsschrift Kinderheilkunde, Bd. 168, Nr. 1: S. 21-27

Umair, M.; Eckstein, G.; Rudolph, G.; Strom, T.; Graf, E.; Hendig, D.; Hoover, J.; Alanay, J.; Meitinger, T.; Schmidt, H. und Ahmad, W. (2018): Homozygous XYLT2 variants as a cause of spondyloocular syndrome. In: Clinical Genetics, Bd. 93, Nr. 4: S. 913-918

Weissenbacher, C.; Schmidt, H.; Sydlik, C. und Nicolai, T. (2017): Erfahrungen in München mit der Erstversorgung von Flüchtlingskindern. In: Monatsschrift Kinderheilkunde, Bd. 165, Nr. 1: S. 12-17

Sydlik, C.; Ermer, U.; Odenwald, B. und Schmidt, H. (2017): Neugeborenes mit intersexuellem Genitale bei unauffälligem Neugeborenenscreening. In: Monatsschrift Kinderheilkunde, Bd. 165, Nr. 2: S. 102-106

Bublitz, S. K.; Alhaddad, B.; Synofzik, M.; Kuhl, V.; Lindner, A.; Freiberg, C.; Schmidt, H.; Strom, T. M.; Haack, T. B. und Deschauer, M. (2017): Expanding the phenotype of DNAJC3 mutations: A case with hypothyroidism additionally to diabetes mellitus and multisystemic neurodegeneration. In: Clinical Genetics, Bd. 92, Nr. 5: S. 561-562

Herden, U.; Strassburg, C. P.; Schöning, W. N.; Pratschke, J.; Kalff, J. C.; Manekeller, S.; Paul, A.; Schnitzbauer, A.; Linke, R.; Lorf, T.; Lehner, F.; Braun, F.; Stippel, D. L.; Sucher, R.; Schmidt, H.; Guba, M.; Rosmalen, M. van; Rogiers, X.; Samuel, U. und Nashan, B. (2017): Retrospective Analysis Of The Current Situation Of Liver Transplantation For HCC In Germany With Special Regard To Pre- And Posttransplant Tumour Staging. In: Transplant international, Bd. 30: S. 8

Zimmermann, T.; Beckebaum, S.; Berg, C.; Berg, T.; Braun, F.; Eurich, D.; Herzer, K.; Neumann, U.; Rupp, C.; Sterneck, M.; Strassburg, C.; Welker, M.-W.; Zachoval, R.; Gotthardt, D. N.; Weigand, K.; Schmidt, H.; Wedemeyer, H.; Galle, P. R.; Zeuzem, S. und Sarrazin, C. (2016): Empfehlungen zur antiviralen Therapie der chronischen Hepatitis C bei Patienten auf der Warteliste und nach Transplantation. In: Zeitschrift für Gastroenterologie, Bd. 54, Nr. 7: S. 665-684

Jun, G.; Ibrahim-Verbaas, Carla A.; Vronskaya, Maria; Lambert, J.-C.; Chung, J.; Naj, A. C.; Kunkle, B. W.; Wang, L.-S.; Bis, J. C.; Bellenguez, C.; Harold, D.; Lunetta, K. L.; Destefano, A. L.; Grenier-Boley, B.; Sims, R.; Beecham, G. W.; Smith, A. V.; Chouraki, V.; Hamilton-Nelson, K. L.; Ikram, M. A.; Fievet, N.; Denning, N.; Martin, E. R.; Schmidt, H.; Kamatani, Y.; Dunstan, M. L.; Valladares, O.; Laza, A. R.; Zelenika, D.; Ramirez, A.; Foroud, T. M.; Choi, S.-H.; Boland, A.; Becker, T.; Kukull, W. A.; Lee, S. J. van der; Pasquier, F.; Cruchaga, C.; Beekly, D.; Fitzpatrick, A. L.; Hanon, O.; Gill, M.; Barber, R.; Gudnason, V.; Campion, D.; Love, S.; Bennett, D. A.; Amin, N.; Berr, C.; Tsolaki, Magda; Buxbaum, J. D.; Lopez, O. L.; Deramecourt, V.; Fox, N. C.; Cantwell, Laura B.; Tárraga, Lluís; Dufouil, C.; Hardy, J.; Crane, P. K.; Eiriksdottir, G.; Hannequin, D.; Clarke, R.; Evans, D.; Mosley, T. H. Jr.; Letenneur, L.; Brayne, C.; Maier, W.; De Jager, P.; Emilsson, V.; Dartigues, J.-F.; Hampel, Harald; Kamboh, M. I.; Bruijn, R. F. A. G. de; Tzourio, C.; Pastor, P.; Larson, E. B.; Rotter, J. I.; O'Donovan, M. C.; Montine, T. J.; Nalls, M. A.; Mead, S.; Reiman, E. M.; Jonsson, P. V.; Holmes, C.; St George-Hyslop, P. H.; Boada, M.; Passmore, P.; Wendland, J. R.; Schmidt, R.; Morgan, K.; Winslow, A. R.; Powell, J. F.; Carasquillo, M.; Younkin, S. G.; Jakobsdóttir, J.; Kauwe, J. S. K.; Wilhelmsen, K. C.; Rujescu, D.; Nöthen, M. M.; Hofman, A.; Jones, L.; Haines, J. L.; Psaty, B. M.; Broeckhoven, C. van; Holmans, P.; Launer, L. J.; Mayeux, R.; Lathrop, M.; Goate, A. M.; Escott-Price, V.; Seshadri, S.; Pericak-Vance, M. A.; Amouyel, P.; Williams, J.; Duijn, C. M. van; Schellenberg, G. D. und Farrer, L. A. (2016): A novel Alzheimer disease locus located near the gene encoding tau protein. In: Molecular Psychiatry, Bd. 21, Nr. 1: S. 108-117

Reisch, N.; Rottenkolber, Marietta; Greifenstein, A.; Krone, N.; Schmidt, H.; Reincke, M.; Schwarz, H. P. und Beuschlein, F. (2013): Testicular adrenal rest tumors develop independently of long-term disease control: A longitudinal analysis of 50 adult men with congenital adrenal hyperplasia due to classic 21-hydroxylase deficiency. In: Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, Bd. 98, Nr. 11, E1820-E1826

Bonfig, W.; Schmidt, H. und Schwarz, H. P. (2011): Growth Patterns in the First Three Years of Life in Children with Classical Congenital Adrenal Hyperplasia Diagnosed by Newborn Screening and Treated with Low Doses of Hydrocortisone. In: Hormone Research in Paediatrics, Nr. 1: S. 32-37 [PDF, 169kB]

Schmidt, H.; Otto, M.; Niedmann, P.; Cepek, L.; Schroter, A.; Kretzschmar, H. A. und Poser, S. (2004): CSF lactate dehydrogenase activity in patients with Creutzfeldt-Jakob disease exceeds that in other dementias. In: Dementia and Geriatric Cognitive Disorders, Nr. 3: S. 204-206 [PDF, 73kB]

Müller, C. A.; Engler-Blum, G.; Gekeler, V.; Steiert, I.; Weiss, Elisabeth H. und Schmidt, H. (1989): Genetic and serological heterogeneity of the supertypic HLA-B locus specificities Bw4 and Bw6. In: Immunogenetics, Bd. 30: S. 200-207 [PDF, 807kB]

Diese Liste wurde am Sat Mar 16 20:24:49 2024 CET erstellt.