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Veröffentlichungsdatum
Anzahl der Publikationen: 33
1994
Wanner, Klaus Th. und Paintner, Franz F.
(1994):
Asymmetric electrophilic α-amidoalkylation - 10. A new camphorimide derived chiral auxiliary for the Asymmetric Synthesis with N-acyliminium ions - preparation of aracemic 2-Substituted Piperidines.
In: Tetrahedron, Bd. 50, Nr. 10: S. 3113-3122
[PDF, 989kB]
Wanner, Klaus Th.
(1994):
Chiral N-acyliminium ions as new tools in the asymmetric synthesis of CNS-active compounds.
In: European Journal of Pharmaceutical Sciences, Bd. 2, Nr. 1-2: S. 62-64
[PDF, 190kB]
Wanner, Klaus Th. und Weber, Ulrich
(1994):
Oxazolo[3′,2′ :1,2]pyrido[3,4-b]indole und [1,3]-Oxazino [3′,2′ :1,2]pyrido[3,4-b]indole durch eine einfache Kondensationsreaktion von 3,4-Dihydro-β-carbolin mit α- bzw. β-Hydroxycarbonsäuren.
In: Synthesis, Bd. 4: S. 387-390
[PDF, 351kB]
1993
Wanner, Klaus Th. und Stamenitis, Stamatios
(1993):
Asymmetrische Synthesen mit chiralen 1,4-Oxazin-2,5-dionen: Darstellung enantiomerenreiner 2-substituierter Pipecolinsäurederivate.
In: Liebigs Annalen der Chemie, Nr. 5: S. 477-484
[PDF, 2MB]
Wanner, Klaus Th. und Wolf, Cornelia
(1993):
Elektrophile alpha-Amidoalkylierungen mit Enamiden nach einem neuen Aktivierungsverfahren mit O,Oprime-Dimethyldithiophosphorsäure.
In: Archiv der Pharmazie, Bd. 326, Nr. 10: S. 799-802
[PDF, 758kB]
1991
Wanner, Klaus Th.; Wadenstorfer, Elmar und Kärtner, Annerose
(1991):
Asymmetric Electrophilic α-Amidoalkylation, 9. Highly Stereoselective Syntheses of 2-Substituted Piperidines.
In: Synlett: S. 797-799
[PDF, 206kB]
Wanner, Klaus Th. und Höfner, Georg
(1991):
Chelat- und nicht-chelat-kontrollierte reduktionen von β-amido-ketonen. Synthese nicht-racemischer 1,3-aminoalkohole mit pyrrolidinstruktur.
In: Tetrahedron, Bd. 47, Nr. 10-11: S. 1895-1910
[PDF, 1MB]
Wanner, Klaus Th. und Höfner, Georg
(1991):
Konfigurationsbestimmung von (2S,7aR)- und (2S,7aS)-2-Benzyl-5,6,7,7a-tetrahydro-pyrrolo[2,1-b]oxazol-3(2H)-on.
In: Archiv der Pharmazie, Bd. 324, Nr. 3: S. 191-193
[PDF, 272kB]
1990
Wanner, Klaus Th.; Praschak, Ilona und Nagel, Ulrich
(1990):
Asymmetric Electrophilic alpha-Amidoalkylation, VII1): Generation, Crystal Structure, and Trapping Reactions of a Chiral 6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline Derived N-Acyliminium Ion.
In: Archiv der Pharmazie, Bd. 323, Nr. 6: S. 335-350
[PDF, 3MB]
Wanner, Klaus Th. und Höfner, Georg
(1990):
Asymmetrische elektrophile alpha-Amidoalkylierung, 8. Mitt.: Gewinnung optisch aktiver alpha-Phenacylpyrrolidinamide und erste asymmetrische Totalsynthese des Norruspolins.
In: Archiv der Pharmazie, Bd. 323, Nr. 12: S. 977-986
[PDF, 1MB]
1989
Wanner, Klaus Th. und Praschak, Ilona
(1989):
Asymmetric Electrophilic alpha-Amidoalkylation 6. Syntheses of Tetrahydroisoquinolines of High Enantiomeric Purity.
In: Heterocycles, Bd. 29, Nr. 1: S. 29-33
[PDF, 584kB]
Wanner, Klaus Th. und Höfner, Georg
(1989):
Asymmetrische elektrophile alpha-Amidoalkylierung, 3.Mitt.: Synthesen von Vorstufen für die Erzeugung chiraler N-Acylpyrrolidiniumionen.
In: Archiv der Pharmazie, Bd. 322, Nr. 2: S. 93-97
[PDF, 909kB]
Wanner, Klaus Th. und Höfner, Georg
(1989):
Asymmetrische elektrophile alpha-Amidoalkylierung, 4. Mitt. Erzeugung und Abfangreaktionen chiraler N-Acylpyrrolidiniumionen.
In: Archiv der Pharmazie, Bd. 322, Nr. 2: S. 99-103
[PDF, 805kB]
1988
Wanner, Klaus Th.
(1988):
Neue chirale Hilfsgruppen: Gewinnung einer phenylazaanalogen Camphansäure nach veränderter N/O-Regioselektivität einer Ringverengungsreaktion.
In: Liebigs Annalen der Chemie 1988, Nr. 6: S. 603-604
[PDF, 377kB]
Wanner, Klaus Th.
(1988):
Synthesen und Ringverengungsreaktionen alpha-halogenierter N-Phenylcamphersäureimide.
In: Archiv der Pharmazie, Bd. 321, Nr. 6: S. 353-356
[PDF, 718kB]
Wanner, Klaus Th.
(1988):
Tetrahydro-3-pyranon: Regioselektivität bei der Bildung reaktiver Intermediate.
In: Archiv der Pharmazie, Bd. 321, Nr. 2: S. 81-83
[PDF, 521kB]
Wanner, Klaus Th. und Kärtner, Annerose
(1988):
Neue chirale Hilfsgruppen. Herstellung optisch aktiver Cyclopentancarbonsäuren aus (-)-Camphansäure.
In: Synthesis: S. 968-970
[PDF, 247kB]
Wanner, Klaus Th.; Kärtner, Annerose und Wadenstorfer, Elmar
(1988):
Asymmetric Electrophilic alpha-Amidoalkylation 5. Improved stereoselectivities through new chiral auxiliaries.
In: Heterocycles, Bd. 27, Nr. 11: S. 2549-2556
[PDF, 710kB]
1987
Wanner, Klaus Th. und Kärtner, Annerose
(1987):
Isomerization of N-acyl-1,2,5,6-tetrahydropyridines to N-acyl-enamines by palladium on carbon.
In: Heterocycles, Bd. 26, Nr. 4: S. 917-919
[PDF, 403kB]
Wanner, Klaus Th. und Kärtner, Annerose
(1987):
Asymmetric α-amidoalkylation. Synthesis of α-substituted piperidines of high enantiomeric purity.
In: Heterocycles, Bd. 26, Nr. 4: S. 921-924
[PDF, 532kB]
Wanner, Klaus Th. und Schünemann, J.
(1987):
Synthesen optisch aktiver Oxazolo [3,2-alpiperidine via Enamide.
In: Archiv der Pharmazie, Bd. 320: S. 1161-1167
[PDF, 917kB]
Wanner, Klaus Th. und Kärtner, Annerose
(1987):
Asymmetrische alpha-Amidoalkylierung. Synthesen enantiomerenreiner, alpha-substituierter Piperidine mit 1-Champhanoyl-1,2,3,4-tetrahydropyridin.
In: Archiv der Pharmazie, Bd. 320: S. 1253-1267
[PDF, 1MB]
Wanner, Klaus Th. und Kärtner, Annerose
(1987):
Pd/C-katalysierte Doppelbindungsisomerisierung von N-Acylallylaminen zu N-Acylenaminen.
In: Archiv der Pharmazie, Bd. 320: S. 1050-1058
[PDF, 1MB]
1986
Meyers, A. I.; Lefker, Bruce A.; Wanner, Klaus Th. und Aitken, R. Alan
(1986):
An asymmetric synthesis of chiral 4,4-disubstituted cyclohexenones in high enantiomeric purity.
In: Journal of Organic Chemistry, Bd. 51, Nr. 10: S. 1936-1938
[PDF, 380kB]
1985
Meyers, A. I. und Wanner, Klaus Th.
(1985):
Chiral quaternary carbon compounds. II. An asymmetric synthesis of (R) or (S)-4,4-dialkyl-2-cyclopentenones.
In: Tetrahedron Letters, Bd. 26, Nr. 17: S. 2047-2050
[PDF, 179kB]
Meyers, A. I.; Hanreich, Reinhard und Wanner, Klaus Th.
(1985):
An efficient asymmetric synthesis of (+)-mesembrine and related chiral 4,4-disubstituted cyclohexenones.
In: Journal of the american chemical society, Bd. 107, Nr. 25: S. 7776-7778
[PDF, 426kB]
Wanner, Klaus Th. und Kärtner, Annerose
(1985):
Cyclobutanon-Enamine: Synthese und Reaktionen des N-(1-Cyclobutenyl)-piperidins.
In: Archiv der Pharmazie, Bd. 318, Nr. 7: S. 655-658
[PDF, 377kB]
Eiden, Fritz; Winkler, Walter; Wanner, Klaus Th. und Markhauser, Axel
(1985):
Zentralwirksame 4-Phenylpyrane: Hydrierte Phenylchromene, Phenylaza- und Phenyloxachromene sowie Phenyl-oxa- und Phenyldioxaxanthene durch [4+2]-Cycloaddition.
In: Archiv der Pharmazie, Bd. 318, Nr. 7: S. 648-655
[PDF, 902kB]
Eiden, Fritz und Wanner, Klaus Th.
(1985):
Pyrano- und Naphthopyrano[3,2-b]indol-Derivate.
In: Archiv der Pharmazie, Bd. 318, Nr. 6: S. 548-555
[PDF, 851kB]
Eiden, Fritz und Wanner, Klaus Th.
(1985):
Regiospezifische Synthese von 2-Phenyl-pyrano[3,4-b]pyranonen (Oxaflavon-Derivaten) mit Tetrahydro-3-pyranon.
In: Archiv der Pharmazie, Bd. 318, Nr. 3: S. 207-209
[PDF, 314kB]
1984
Eiden, Fritz und Wanner, Klaus Th.
(1984):
Tetrahydro-3-pyranon als Baustein zur Pyrano[3,2-b]pyran-Synthese.
In: Archiv der Pharmazie, Bd. 317, Nr. 11: S. 958-962
[PDF, 545kB]
Eiden, Fritz und Wanner, Klaus Th.
(1984):
5,6-Dihydro-2H-pyran-3(4H)-on als Baustein zur Synthese pyrananellierter Heterocyclen.
In: Liebigs Annalen der Chemie, Nr. 11: S. 1759-1777
[PDF, 3MB]
Wanner, Klaus Th. und Eiden, Fritz
(1984):
Benzothiazole durch C-C-Spaltung von alpha-[(2-Nitrophenyl)thio]ketonen.
In: Liebigs Annalen der Chemie, Nr. 9: S. 1100-1108
[PDF, 2MB]